Mostra la font per a Extensión catalana: conceptos de la serie WHO Blue Series-es

'''Anexo 1. Extensión catalana: conceptos de la serie ''WHO Blue Series'''''
{| class="wikitable"
|'''ConceptId'''
|'''Descripción'''
|'''WHO<sup>1</sup>'''
|-
|204951000135100
|Carcinoma de la  línea media-NUT (anomalía morfológica)
|M-80233
|-
|204991000135106
|Mesotelioma papilar bien diferenciado (anomalía morfológica)
|M-80521
|-
|205121000135107
|Carcinoma verrugoso (anomalía morfológica)
|M-80543
|-
|26031000135102
|Queratoacantoma incierto (anomalía morfológica)
|M-80711
|-
|126831000135104
|Carcinoma escamoso; VPH-positivo (anomalía morfológica)
|M-80853
|-
|126841000135106
|Carcinoma escamoso; VPH-negativo (anomalía morfológica)
|M-80863
|-
|81091000135100
|Adenoma de tipo intestinal (anomalía morfológica)
|M-81440
|-
|26091000135101
|Insulinoma incierto (productor de INSULINA)  (anomalía morfológica)
|M-81511
|-
|141201000135101
|Tumor productor de ACTH (anomalía morfológica)
|M-81583
|-
|204941000135103
|Hiperplasia adenomatosa atípica (anomalía morfológica)
|M-82500
|-
|3981000135102
|Carcinoma bronquioloalveolar ''in situ''; mucinoso (anomalía morfológica)
|M-82532
|-
|204931000135105
|Adenocarcinoma mucinoso mínimamente invasivo (anomalía morfológica)
|M-82573
|-
|26181000135104
|Tumor papilar  agresivo incierto (anomalía morfológica)
|M-82601
|-
|141131000135104
|Blastoma pituitario (anomalía morfológica)
|M-82733
|-
|26271000135106
|Oncocitoma de células fusiformes de la adenohipófisis (anomalía morfológica)
|M-82910
|-
|26301000135109
|Tumor cístico  incierto (anomalía morfológica)
|M-83101
|-
|205101000135100
|Carcinoma renal  asociado a translocación  familiar MiT (anomalía morfológica)
|M-83113
|-
|205091000135106
|Neoplasia quística de células renales  multilocular con bajo  potencial maligno (anomalía morfológica)
|M-83161
|-
|141161000135107
|Tumor folicular de potencial maligno  incierto (anomalía morfológica)
|M-83351
|-
|141151000135109
|Tumor trabecular hialinizante (anomalía morfológica)
|M-83361
|-
|141191000135103
|Carcinoma folicular de tiroides (CFT);  angioinvasivo encapsulado (anomalía morfológica)
|M-83393
|-
|141171000135102
|Tumor folicular bien diferenciado de potencial maligno  incierto (anomalía morfológica)
|M-83481
|-
|141181000135100
|Neoplasia tiroidea folicular no invasiva con características nucleares similares a las papilares (anomalía morfológica)
|M-83491
|-
|204731000135107
|Cistoadenoma mucinoso (anomalía morfológica)
|M-84740
|-
|204741000135100
|Tumor seromucinoso ''borderline'' (anomalía morfológica)
|M-84741
|-
|204751000135102
|Carcinoma seromucinoso (anomalía morfológica)
|M-84743
|-
|26361000135108
|Carcinoma micropapilar invasivo (anomalía morfológica)
|M-85073
|-
|205021000135108
|Carcinoma sólido  papilar ''in situ'' (anomalía morfológica)
|M-85092
|-
|205031000135105
|Carcinoma sólido  papilar invasivo (anomalía morfológica)
|M-85093
|-
|205011000135104
|Carcinoma lobular de tipo pleomórfico ''in  situ'' (anomalía morfológica)
|M-85192
|-
|26391000135104
|Cistadenoma de células acinares (anomalía morfológica)
|M-85510
|-
|26451000135100
|Carcinoma adenoescamoso de bajo grado  incierto (anomalía morfológica)
|M-85601
|-
|204761000135104
|Tumor del estroma en anillo de sello (anomalía morfológica)
|M-85900
|-
|26481000135109
|Tumores malignos de los cordones sexuales/estroma gonadal (anomalía morfológica)
|M-85903
|-
|204771000135109
|Tumor mixto  de células germinales y células del estroma; no clasificable (anomalía morfológica)
|M-85941
|-
|205081000135109
|Neoplasia intratubular hialinizante de células grandes de Sertoli (anomalía morfológica)
|M-86431
|-
|126901000135102
|Paraganglioma de oído medio  (anomalía morfológica)
|M-86903
|-
|126891000135103
|Paraganglioma de cuerpo carotídeo (anomalía morfológica)
|M-86923
|-
|26511000135100
|Tumor del glomus con potencial maligno incierto (anomalía morfológica)
|M-87111
|-
|26541000135104
|Miopericitoma  incierto (anomalía morfológica)
|M-87131
|-
|204781000135106
|PEComa NOS;  benigno (anomalía  morfológica)
|M-87140
|-
|204791000135108
|PEComa NOS;  maligno (anomalía  morfológica)
|M-87143
|-
|204801000135107
|Tumor pleomórfico hialinizante angioectásico
|M-88021
|-
|204811000135109
|Tumor fibrolipomatoso hemosiderótico
|M-88111
|-
|204821000135100
|Fibromatosis palmar/plantar (anomalía morfológica)
|M-88131
|-
|26571000135108
|Tumor fibroso  solitario incierto (anomalía morfológica)
|M-88151
|-
|204831000135103
|Fibroma aponeurótico calcificante (anomalía morfológica)
|M-88160
|-
|204841000135105
|Tumor fibroso calcificante (anomalía morfológica)
|M-88170
|-
|206341000135107
|Quiste simple óseo (anomalía morfológica)
|M-88180
|-
|26601000135103
|Sarcoma miofibroblástico de bajo grado  (anomalía morfológica)
|M-88253
|-
|204851000135108
|Fascitis proliferativa (anomalía morfológica)
|M-88280
|-
|204861000135106
|Dermatofibrosarcoma protuberans (anomalía morfológica)
|M-88321
|-
|204871000135101
|Dermatofibrosarcoma protuberans pigmentado (anomalía morfológica)
|M-88331
|-
|26661000135104
|Angiomixoma superficial (anomalía morfológica)
|M-88410
|-
|204971000135107
|Sarcoma mixoide pulmonar con translocación EWSR1-CREB1 (anomalía morfológica)
|M-88423
|-
|204881000135104
|Lipofibromatosis (anomalía morfológica)
|M-88511
|-
|205051000135100
|Angiomiolipoma epiteloide (anomalía morfológica)
|M-88601
|-
|26721000135101
|Tumor mixoide variante (anomalía morfológica)
|M-88960
|-
|26811000135102
|Mioepitelioma  incierto (anomalía morfológica)
|M-89821
|-
|26841000135101
|Adenomioepitelioma maligno  (anomalía morfológica)
|M-89833
|-
|204961000135102
|Hamartoma pulmonar  (anomalía morfológica)
|M-89920
|-
|126801000135108
|Sarcoma sinonasal bifenotípico (anomalía morfológica)
|M-90453
|-
|26871000135105
|Mesotelioma papilar bien diferenciado incierto  (anomalía morfológica)
|M-90521
|-
|205001000135101
|Tumor de células germinales asociado con malignidad hematológica (anomalía morfológica)
|M-90863
|-
|78521000135109
|Angioendotelioma papilar  endovascular maligno (anomalía morfológica)
|M-91353
|-
|26901000135105
|Hemangioma de células fusiformes (anomalía morfológica)
|M-91360
|-
|205041000135103
|Linfangioma (anomalía morfológica)
|M-91370
|-
|204891000135102
|Sarcoma intimal  (anomalía morfológica)
|M-91373
|-
|206261000135101
|Osteocondromixoma (anomalía morfológica)
|M-92110
|-
|206281000135108
|Proliferación osteocondromatosa bizarra parosteal (anomalía morfológica)
|M-92120
|-
|206271000135106
|Exostosis subungueal (anomalía morfológica)
|M-92130
|-
|206291000135105
|Tumor cartilaginoso atípico/condrosarcoma grado I (anomalía morfológica)
|M-92221
|-
|206301000135109
|Condroblastoma de comportamiento incierto (anomalía morfológica)
|M-92301
|-
|26931000135101
|Tumor difuso  de células gigantes (anomalía morfológica)
|M-92510
|-
|204901000135101
|Tumor tenosinovial de células gigantes de tipo difuso  (anomalía morfológica)
|M-92521
|-
|26961000135109
|Carcinoma odontogénico de células claras  (anomalía morfológica)
|M-93413
|-
|78641000135100
|Tumor neuroectodérmico pigmentado de la infancia incierto (anomalía morfológica)
|M-93631
|-
|78671000135109
|Tumor neuroectodérmico pigmentado de la infancia maligno  (anomalía morfológica)
|M-93633
|-
|206311000135106
|Tumor notocordal benigno (anomalía morfológica)
|M-93700
|-
|26991000135100
|Paracordoma incierto (anomalía morfológica)
|M-93731
|-
|122421000135103
|Glioma difuso de línea media; H3 K27M-mutante (anomalía morfológica)
|M-93853
|-
|141141000135106
|Ependimoma selar  (anomalía morfológica)
|M-93911
|-
|122171000135105
|Ependimoma RELA fusión positiva (anomalía  morfológica)
|M-93963
|-
|27051000135105
|Astrocitoma pilomixoide (anomalía morfológica)
|M-94253
|-
|204981000135109
|Glioblastoma-IDH-mutante (anomalía morfológica)
|M-94453
|-
|122181000135107
|Meduloblastoma; WNT activado (anomalía morfológica)
|M-94753
|-
|122191000135109
|Meduloblastoma; SHH  activado y TP53 mutado (anomalía  morfológica)
|M-94763
|-
|122201000135106
|Meduloblastoma; no  WNT/no SHH (anomalía morfológica)
|M-94773
|-
|122211000135108
|Tumor embrionario con  rosetas de varias capas; C19MC alterado (anomalía morfológica)
|M-94783
|-
|204911000135104
|Tumor maligno  epitelioide de vaina nerviosa periférica (anomalía morfológica)
|M-95423
|-
|122461000135109
|Schwannoma  melanocítico (anomalía morfológica)
|M-95601
|-
|204921000135108
|Tumor híbrido de  vaina de nervio (anomalía morfológica)
|M-95630
|-
|141371000135104
|Linfocitosis  monoclonal de célula B; tipo no LLC (anomalía morfológica)
|M-95911
|-
|27171000135104
|Linfoma cutáneo  primario de células del centro folicular (anomalía morfológica)
|M-95973
|-
|141391000135100
|Neoplasia de células  del manto in situ (anomalía morfológica)
|M-96731
|-
|141381000135102
|Neoplasia folicular in  situ (anomalía morfológica)
|M-96951
|-
|141431000135106
|Trastorno  linfoproliferativo de células T del tracto gastrointestinal indolente (anomalía  morfológica)
|M-97021
|-
|122731000135107
|Linfoma de células B  grandes intravascular (anomalía morfológica)
|M-97123
|-
|141421000135109
|Infección crónica por  VEB activa de tipo células T y NK; forma sistémica (anomalía morfológica)
|M-97251
|-
|141411000135100
|Trastorno  linfoproliferativo germinotrópico HHV8-positivo (anomalía morfológica)
|M-97381
|-
|27411000135102
|Mastocitosis  sistémica indolente asociada a enfermedad hematológica clonal de células no mastocitarias  incierto (anomalía morfológica)
|M-97411
|-
|141451000135101
|Enfermedad de  Erdheim-Chester (anomalía morfológica)
|M-97493
|-
|206331000135100
|Enfermedad de  Erdheim-Chester (anomalía morfológica)
|M-97501
|-
|27441000135101
|Histiocitosis de  células de Langerghans (anomalía morfológica)
|M-97513
|-
|27471000135105
|Histiocitosis de  células de Langerghans diseminada incierto (anomalía morfológica)
|M-97541
|-
|27501000135100
|Tumor de células  dendríticas interdigitales incierto (anomalía morfológica)
|M-97571
|-
|27531000135109
|Tumor de células  dendríticas foliculares incierto (anomalía morfológica)
|M-97581
|-
|141401000135102
|Granulomatosis linfomatoide;  grado 3 (anomalía morfológica)
|M-97663
|-
|141361000135109
|Linfocitosis  monoclonal de célula B; tipo-LLC (anomalía morfológica)
|M-98231
|-
|27951000135109
|Leucemia linfocítica  granular de células T grandes (anomalía morfológica)
|M-98313
|-
|141351000135106
|Leucemia mieloide  aguda con mutación CEBPA bialélica (anomalía morfológica)
|M-98783
|-
|141341000135108
|Síndrome  mielodisplásico con sideroblastos en anillo y displasia multilinaje (anomalía  morfológica)
|M-99933
|-
|125911000135107
|Neoplasia  mieloide/linfoide con PCM1-JAK2 (anomalía morfológica)
|MX-85501
|-
|125921000135103
|Leucemia mieloide  aguda con BCR-ABL1 (anomalía morfológica)
|MX-85502
|-
|125931000135101
|Leucemia mieloide  aguda con RUNX1 mutado (anomalía morfológica)
|MX-85503
|-
|125941000135108
|Leucemia/linfoma  linfoblástica de células B; BCR-ABL1–like (anomalía morfológica)
|MX-85504
|-
|125951000135106
|Leucemia/linfoma linfoblástica  de células B con iAMP21 (anomalía morfológica)
|MX-85505
|-
|125961000135109
|Leucemia  linfoblástica de células T precursora temprana (anomalía morfológica)
|MX-85506
|-
|125971000135104
|Leucemia/linfoma linfoblástica  de células natural killer (NK) (anomalía morfológica)
|MX-85507
|-
|125981000135102
|Linfoma/leucemia  esplénico de células B; inclasificable (anomalía morfológica)
|MX-85508
|-
|125991000135100
|Linfoma esplénico de  linfocitos pequeños de la pulpa roja (anomalía morfológica)
|MX-85509
|-
|126001000135101
|Linfoma de la zona  marginal nodal pediátrico (anomalía morfológica)
|MX-85510
|-
|126011000135104
|Linfoma de células B  grandes con reordenamiento de IRF4 (anomalía morfológica)
|MX-85511
|-
|126021000135108
|Úlcera mucocutánea  VEB (anomalía morfológica)
|MX-85512
|-
|126031000135105
|Linfoma difuso de  células grandes B VHH 8; no especificado (anomalía morfológica)
|MX-85513
|-
|126041000135103
|Linfoma de  Burkitt-like con aberración 11q (anomalía morfológica)
|MX-85514
|-
|126051000135100
|Proceso linfoproliferativo  de células T indolente del tracto gastrointestinal (anomalía morfológica)
|MX-85515
|-
|126061000135102
|Linfoma cutáneo  primario CD8+ agresivo citotóxico epidermotrópico de células T (anomalía  morfológica)
|MX-85516
|-
|126071000135107
|Linfoma cutáneo  primario acral CD8+ de células T (anomalía morfológica)
|MX-85517
|-
|126081000135109
|Linfoma cutáneo  primario CD4+ de células T pequeñas/medianas (anomalía morfológica)
|MX-85518
|-
|126091000135106
|Linfoma folicular de  células T (anomalía morfológica)
|MX-85519
|-
|126101000135100
|Linfoma de células T  periférico con fenotipo TFH nodal (anomalía morfológica)
|MX-85520
|-
|126111000135103
|Linfoma anaplásico de  células grandes asociado a implante mamario (anomalía morfológica)
|MX-85521
|-
|126781000135107
|Hamartoma adenomatoso  epitelial respiratorio (anomalía morfológica)
|MX-85522
|-
|126791000135109
|Hamartoma seromucoso  (anomalía morfológica)
|MX-85523
|-
|126811000135105
|Tumor precursor  (primordio) de la glándula salival (anomalía morfológica)
|MX-85524
|-
|126821000135101
|Pólipo peludo  (anomalía morfológica)
|MX-85525
|-
|126851000135109
|Carcinoma de origen  primario desconocido (anomalía morfológica)
|MX-85526
|-
|126861000135107
|Quistes dermoides y  teratoides (anomalía morfológica)
|MX-85527
|-
|126871000135102
|Tumor odontogénico  primordial (anomalía morfológica)
|MX-85528
|-
|126881000135100
|Quiste odontogénico  botrioide desarrollado a partir de quiste periodontal lateral (anomalía  morfológica)
|MX-85529
|}
'''ConceptId:''' identificador del concepto SNOMED CT (en inglés: ''Systematized Nomenclature of Medicine - Clinical Terms''). Los conceptId de mayor longitud son conceptos de la extensión catalana.

'''WHO''': códigos propuestos por la serie WHO Blue Books (en inglés'': World Health Organization's International Histological of Tumors Series'').

<sup>1</sup> El código que se inicia como MX- no es un concepto propuesto por la WHO, sino un concepto codificado por el Plan director de oncología después de que los patólogos de Cataluña lo solicitaran.