Extensió catalana: conceptes de la sèrie WHO Blue Series

De RTH
La revisió el 21:42, 9 maig 2022 per Lesteban (discussió | contribucions) (Es defineix la pàgina de l'Annex 1)
(dif.) ← Versió més antiga | Versió actual (dif.) | Versió més nova → (dif.)
Salta a la navegació Salta a la cerca

Annex 1. Extensió catalana: conceptes de la sèrie WHO Blue Series

ConceptId Descripció WHO1
204951000135100 Carcinoma de la línia mitjana-NUT (anomalia morfològica) M-80233
204991000135106 Mesotelioma papil·lar ben diferenciat (anomalia morfològica) M-80521
205121000135107 Carcinoma berrugós (anomalia morfològica) M-80543
26031000135102 Queratoacantoma incert (anomalia morfològica) M-80711
126831000135104 Carcinoma escamós; VPH-positiu (anomalia morfològica) M-80853
126841000135106 Carcinoma escamós; VPH-negatiu (anomalia morfològica) M-80863
81091000135100 Adenoma de tipus intestinal (anomalia morfològica) M-81440
26091000135101 Insulinoma incert (productor d’INSULINA) (anomalia morfològica) M-81511
141201000135101 Tumor productor d’ACTH (anomalia morfològica) M-81583
204941000135103 Hiperplàsia adenomatosa atípica (anomalia morfològica) M-82500
3981000135102 Carcinoma bronquioloalveolar in situ; mucinós (anomalia morfològica) M-82532
204931000135105 Adenocarcinoma mucinós mínimament invasiu (anomalia morfològica) M-82573
26181000135104 Tumor papil·lar agressiu incert (anomalia morfològica) M-82601
141131000135104 Blastoma pituïtari (anomalia morfològica) M-82733
26271000135106 Oncocitoma de cèl·lules fusiformes de l’adenohipòfisi (anomalia morfològica) M-82910
26301000135109 Tumor cístic incert (anomalia morfològica) M-83101
205101000135100 Carcinoma renal associat a translocació familiar MiT (anomalia morfològica) M-83113
205091000135106 Neoplàsia quística de cèl·lules renals multilocular amb baix potencial maligne (anomalia morfològica) M-83161
141161000135107 Tumor fol·licular de potencial maligne incert (anomalia morfològica) M-83351
141151000135109 Tumor trabecular hialinitzant (anomalia morfològica) M-83361
141191000135103 Carcinoma fol·licular de tiroide (CFT); angioinvasiu encapsulat (anomalia morfològica) M-83393
141171000135102 Tumor fol·licular ben diferenciat de potencial maligne incert (anomalia morfològica) M-83481
141181000135100 Neoplàsia tiroïdal fol·licular no invasiva amb característiques nuclears similars a les papil·lars (anomalia morfològica) M-83491
204731000135107 Cistoadenoma mucinós (anomalia morfològica) M-84740
204741000135100 Tumor seromucinós borderline (anomalia morfològica) M-84741
204751000135102 Carcinoma seromucinós (anomalia morfològica) M-84743
26361000135108 Carcinoma micropapil·lar invasiu (anomalia morfològica) M-85073
205021000135108 Carcinoma sòlid papil·lar in situ (anomalia morfològica) M-85092
205031000135105 Carcinoma sòlid papil·lar invasiu (anomalia morfològica) M-85093
205011000135104 Carcinoma lobular de tipus pleomòrfic in situ (anomalia morfològica) M-85192
26391000135104 Cistadenoma de cèl·lules acinars (anomalia morfològica) M-85510
26451000135100 Carcinoma adenoescamós de baix grau incert (anomalia morfològica) M-85601
204761000135104 Tumor de l’estroma en anell de segell (anomalia morfològica) M-85900
26481000135109 Tumors malignes dels cordons sexuals/estroma gonadal (anomalia morfològica) M-85903
204771000135109 Tumor mixt de cèl·lules germinals i cèl·lules de l’estroma; no classificable (anomalia morfològica) M-85941
205081000135109 Neoplàsia intratubular hialinitzant de cèl·lules grans de Sertoli (anomalia morfològica) M-86431
126901000135102 Paraganglioma d’orella mitjana (anomalia morfològica) M-86903
126891000135103 Paraganglioma de cos carotidi (anomalia morfològica) M-86923
26511000135100 Tumor del glomus amb potencial maligne incert (anomalia morfològica) M-87111
ConceptId

26541000135104

Descripció

Miopericitoma incert (anomalia morfològica)

WHO1

M-87131

204781000135106 PEComa NOS; benigne (anomalia morfològica) M-87140
204791000135108 PEComa NOS; maligne (anomalia morfològica) M-87143
204801000135107 Tumor pleomòrfic hialinitzant angioectàsic M-88021
204811000135109 Tumor fibrolipomatós hemosideròtic M-88111
204821000135100 Fibromatosi palmar/plantar (anomalia morfològica) M-88131
26571000135108 Tumor fibrós solitari incert (anomalia morfològica) M-88151
204831000135103 Fibroma aponeuròtic calcificant (anomalia morfològica) M-88160
204841000135105 Tumor fibrós calcificant (anomalia morfològica) M-88170
206341000135107 Quist simple ossi (anomalia morfològica) M-88180
26601000135103 Sarcoma miofibroblàstic de baix grau (anomalia morfològica) M-88253
204851000135108 Fascitis proliferativa (anomalia morfològica) M-88280
204861000135106 Dermatofibrosarcoma protuberans (anomalia morfològica) M-88321
204871000135101 Dermatofibrosarcoma protuberans pigmentat (anomalia morfològica) M-88331
26661000135104 Angiomixoma superficial (anomalia morfològica) M-88410
204971000135107 Sarcoma mixoide pulmonar amb translocació EWSR1-CREB1 (anomalia morfològica) M-88423
204881000135104 Lipofibromatosi (anomalia morfològica) M-88511
205051000135100 Angiomiolipoma epitelioide (anomalia morfològica) M-88601
26721000135101 Tumor mixoide variant (anomalia morfològica) M-88960
26811000135102 Mioepitelioma incert (anomalia morfològica) M-89821
26841000135101 Adenomioepitelioma maligne (anomalia morfològica) M-89833
204961000135102 Hamartoma pulmonar (anomalia morfològica) M-89920
126801000135108 Sarcoma sinonasal bifenotípic (anomalia morfològica) M-90453
26871000135105 Mesotelioma papil·lar ben diferenciat incert (anomalia morfològica) M-90521
205001000135101 Tumor de cèl·lules germinals associat amb malignitat hematològica (anomalia morfològica) M-90863
78521000135109 Angioendotelioma papil·lar endovascular maligne (anomalia morfològica) M-91353
26901000135105 Hemangioma de cèl·lules fusiformes (anomalia morfològica) M-91360
205041000135103 Linfangioma (anomalia morfològica) M-91370
204891000135102 Sarcoma intimal (anomalia morfològica) M-91373
206261000135101 Osteocondromixoma (anomalia morfològica) M-92110
206281000135108 Proliferació osteocondromatosa parosteal bizarre (anomalia morfològica) M-92120
206271000135106 Exostosi subungueal (anomalia morfològica) M-92130
206291000135105 Tumor cartilaginós atípic/condrosarcoma grau I (anomalia morfològica) M-92221
206301000135109 Condroblastoma de comportament incert (anomalia morfològica) M-92301
26931000135101 Tumor difús de cèl·lules gegants (anomalia morfològica) M-92510
204901000135101 Tumor tenosinovial de cèl·lules gegants de tipus difús (anomalia morfològica) M-92521
26961000135109 Carcinoma odontogènic de cèl·lules clares (anomalia morfològica) M-93413
78641000135100 Tumor neuroectodèrmic pigmentat de la infància incert (anomalia morfològica) M-93631
78671000135109 Tumor neuroectodèrmic pigmentat de la infància maligne (anomalia morfològica) M-93633
206311000135106 Tumor notocordal benigne (anomalia morfològica) M-93700
26991000135100 Paracordoma incert (anomalia morfològica) M-93731
122421000135103 Glioma difús de línia mitjana; H3 K27M-mutant (anomalia morfològica) M-93853
141141000135106 Ependimoma sellar (anomalia morfològica) M-93911
122171000135105 Ependimoma RELA fusió positiva (anomalia morfològica) M-93963
27051000135105 Astrocitoma pilomixoide (anomalia morfològica) M-94253
204981000135109 Glioblastoma-IDH-mutant (anomalia morfològica) M-94453
ConceptId

122181000135107

Descripció

Meduloblastoma; WNT activat (anomalia morfològica)

WHO1

M-94753

122191000135109 Meduloblastoma; SHH activat i TP53 mutat (anomalia morfològica) M-94763
122201000135106 Meduloblastoma; no-WNT/no-SHH (anomalia morfològica) M-94773
122211000135108 Tumor embrionari amb rosetes de diverses capes; C19MC alterat (anomalia morfològica) M-94783
204911000135104 Tumor maligne epitelioide de beina nerviosa perifèrica (anomalia morfològica) M-95423
122461000135109 Schwannoma melanocític (anomalia morfològica) M-95601
204921000135108 Tumor híbrid de beina de nervi (anomalia morfològica) M-95630
141371000135104 Limfocitosi monoclonal de cèl·lula B; tipus no-LLC (anomalia morfològica) M-95911
27171000135104 Limfoma cutani primari de cèl·lules del centre fol·licular (anomalia morfològica) M-95973
141391000135100 Neoplàsia de cèl·lules del mantell in situ (anomalia morfològica) M-96731
141381000135102 Neoplàsia fol·licular in situ (anomalia morfològica) M-96951
141431000135106 Trastorn limfoproliferatiu de cèl·lules T del tracte gastrointestinal indolent (anomalia morfològica) M-97021
122731000135107 Limfoma de cèl·lules B grans intravascular (anomalia morfològica) M-97123
141421000135109 Infecció crònica per VEB activa de tipus cèl·lules T i NK; forma sistèmica (anomalia morfològica) M-97251
141411000135100 Trastorn limfoproliferatiu germinotròpic HHV8-positiu (anomalia morfològica) M-97381
27411000135102 Mastocitosi sistèmica indolent associada a malaltia hematològica clonal de cèl·lules no mastocitàries incert (anomalia morfològica) M-97411
141451000135101 Malaltia d’Erdheim-Chester (anomalia morfològica) M-97493
206331000135100 Malaltia d’Erdheim-Chester (anomalia morfològica) M-97501
27441000135101 Histiocitosi de cèl·lules de Langerghans (anomalia morfològica) M-97513
27471000135105 Histiocitosi de cèl·lules de Langerghans disseminada incert (anomalia morfològica) M-97541
27501000135100 Tumor de cèl·lules dendrítiques interdigitals incert (anomalia morfològica) M-97571
27531000135109 Tumor de cèl·lules dendrítiques fol·liculars incert (anomalia morfològica) M-97581
141401000135102 Granulomatosi limfomatoide; grau 3 (anomalia morfològica) M-97663
141361000135109 Limfocitosi monoclonal de cèl·lula B; tipus-LLC (anomalia morfològica) M-98231
27951000135109 Leucèmia limfocítica granular de cèl·lules T grans (anomalia morfològica) M-98313
141351000135106 Leucèmia mieloide aguda amb mutació CEBPA bial·lèlica (anomalia morfològica) M-98783
141341000135108 Síndrome mielodisplàstica amb sideroblasts en anell i displàsia multillinatge (anomalia morfològica) M-99933
125911000135107 Neoplàsia mieloide/limfoide amb PCM1-JAK2 (anomalia morfològica) MX-85501
125921000135103 Leucèmia mieloide aguda amb BCR-ABL1 (anomalia morfològica) MX-85502
125931000135101 Leucèmia mieloide aguda amb RUNX1 mutat (anomalia morfològica) MX-85503
125941000135108 Leucèmia/limfoma limfoblàstica de cèl·lules B; BCR-ABL1–like (anomalia morfològica) MX-85504
125951000135106 Leucèmia/limfoma limfoblàstica de cèl·lules B amb iAMP21 (anomalia morfològica) MX-85505
125961000135109 Leucèmia limfoblàstica de cèl·lules T precursora precoç (anomalia morfològica) MX-85506
125971000135104 Leucèmia/limfoma limfoblàstica de cèl·lules natural killer (NK) (anomalia morfològica) MX-85507
125981000135102 Limfoma/leucèmia esplènic de cèl·lules B; inclassificable (anomalia morfològica) MX-85508
125991000135100 Limfoma esplènic de limfòcits petits de la polpa vermella (anomalia morfològica) MX-85509
126001000135101 Limfoma de la zona marginal nodal pediàtric (anomalia morfològica) MX-85510
126011000135104 Limfoma de cèl·lules B grans amb reordenació d’IRF4 (anomalia morfològica) MX-85511
126021000135108 Úlcera mucocutània VEB (anomalia morfològica) MX-85512
126031000135105 Limfoma difús de cèl·lules grans B VHH 8; no especificat (anomalia morfològica) MX-85513
ConceptId

126041000135103

Descripció

Limfoma de Burkitt-like amb aberració 11q (anomalia morfològica)

WHO1

MX-85514

126051000135100 Procés limfoproliferatiu de cèl·lules T indolent del tracte gastrointestinal (anomalia morfològica) MX-85515
126061000135102 Limfoma cutani primari CD8+ agressiu citotòxic epidermotròpic de cèl·lules T (anomalia morfològica) MX-85516
126071000135107 Limfoma cutani primari acral CD8+ de cèl·lules T (anomalia morfològica) MX-85517
126081000135109 Limfoma cutani primari CD4+ de cèl·lules T petites/mitjanes (anomalia morfològica) MX-85518
126091000135106 Limfoma fol·licular de cèl·lules T (anomalia morfològica) MX-85519
126101000135100 Limfoma de cèl·lules T perifèric amb fenotip TFH nodal (anomalia morfològica) MX-85520
126111000135103 Limfoma anaplàstic de cèl·lules grans associat a implant mamari (anomalia morfològica) MX-85521
126781000135107 Hamartoma adenomatós epitelial respiratori (anomalia morfològica) MX-85522
126791000135109 Hamartoma seromucós (anomalia morfològica) MX-85523
126811000135105 Tumor precursor (primordi) de la glàndula salival (anomalia morfològica) MX-85524
126821000135101 Pòlip pelut (anomalia morfològica) MX-85525
126851000135109 Carcinoma d’origen primari desconegut (anomalia morfològica) MX-85526
126861000135107 Quists dermoides i teratoides (anomalia morfològica) MX-85527
126871000135102 Tumor odontogènic primordial (anomalia morfològica) MX-85528
126881000135100 Quist odontogènic botrioide desenvolupat a partir de quist periodontal lateral (anomalia morfològica) MX-85529

ConceptId: identificador del concepte SNOMED CT. Els conceptId més llargs són conceptes de l’extensió catalana.

WHO: codis proposats per la sèrie WHO Blue Series.

1 El codi que s’inicia com a MX- no és un concepte proposat per la WHO, sinó un concepte codificat pel Pla director d’oncologia després que els patòlegs de Catalunya el sol·licitessin.