Criteris d’inclusió de l’RTH ICO-ICS
Definició de cas
S’inclouen a l’RTH els tumors diagnosticats i/o tractats al centre de l’RTH en el període d’estudi. Criteris d’inclusió:[1][2][3]
- Qualsevol histologia amb comportament 3, 6 o 9, independentment de la localització tumoral.
- Qualsevol histologia i comportament benigne (0) o incert (1) de meninges, cervell, glàndula pineal, glàndula pituïtària, conducte craniofaringi, medul·la espinal i nervis cranials (veure criteris d'inclusió dels tumors amb comportament benigne o incert).
- Qualsevol histologia i comportament in situ (2) de les localitzacions especificades en el punt 2 i les de pelvis renal, urèter, bufeta de l’orina i uretra (veure criteris d'inclusió dels tumors amb comportament in situ).
- Qualsevol histologia hematològica (M-9590 a M-9993) amb comportament incert (1).
| Localització ICD-O-3.2 | Descripció de la localització |
| C70.X | Meninges |
| C71.X | Cervell |
| C72.X | Medul·la espinal, nervis cranials i altres parts dels sistema nerviós central |
| C75.1 | Glàndula pituïtària |
| C75.2 | Conducte craniofaringi |
| C75.3 | Glàndula pineal |
ICD- O-3.2: International Classification of Diseases for Oncology 3rd Edition, 2nd Revision.
| Localització ICD-O-3.2 | Descripció de la localització |
| C70.X | Meninges |
| C71.X | Cervell |
| C72.X | Medul·la espinal, nervis cranials i altres parts del sistema nerviós central |
| C75.1 | Glàndula pituïtaria |
| C75.2 | Conducte craniofaringi |
| C75.3 | Glàndula pineal |
| C65.9 | Pelvis renal |
| C66.9 | Urèter |
| C67.X | Bufeta de l'orina |
| C68.0 | Uretra |
| C68.8 | Lesions superposades d'òrgans urinaris |
| C68.9 | Sistema urinari, NOS |
ICD-O-3.2: International Classification of Diseases for Oncology 3rd Edition, 2nd Revision.
D’altra banda, també s’han de recollir els tumors diagnosticats prèviament al període d’estudi (tumors prevalents) ja que són antecedents oncològics d’un pacient que compleix criteris d’inclusió a l’RTH.
De la mateixa manera, si en la revisió d’un cas es detecta un tumor posterior al període d’estudi, es registra igualment. Si més endavant, en un període d’estudi posterior de l’RTH, es torna a detectar aquest tumor, es revisarà de nou i s’actualitzarà.
És rellevant registrar tots aquests tumors per les implicacions que tenen en la supervivència i en la comorbiditat associada al càncer.
Definició de tumors múltiples: normes de registre
L’RTH registra tumors i els assigna un identificador. L’identificador de pacient permet saber si un pacient presenta un tumor o més (tumors múltiples). Els tumors múltiples segueixen la normativa de la IARC:[4]
1. L’existència de dos o més tumors primaris no depèn del moment en què han estat diagnosticats.
2. Un tumor primari és aquell que s’origina en una localització primària o en un teixit i no és una extensió ni una recurrència o recidiva ni una metàstasi.
3. Es consideraran un sol tumor els càncers primaris que s’originin en una mateix òrgan (o un mateix teixit).
Alguns grups de codis topogràfics (veure grups de codis topogràfics que es consideren una única topografia) es consideren com un únic òrgan a efectes de la definició de tumors múltiples. Els tumors multifocals, és a dir, masses discretes que aparentment no estan en continuïtat amb altres càncers primaris que s’originen a la mateixa localització primària o teixit (p. ex., la bufeta o la mama), es compten com un sol tumor.
4. La regla 3 no s’aplica en dues circumstàncies:
- Els càncers sistèmics (o multicèntrics) que impliquen potencialment diferents òrgans en un mateix individu només es compten una vegada. Són:
- Sarcoma de Kaposi (grup 15 de la taula de grups de neoplàsies malignes considerades histològicament diferents).
- Tumors del sistema hematopoètic (grups 8-14 de la taula de grups de neoplàsies malignes considerades histològicament diferents)
- Dues o més neoplàsies de diferent morfologia s’han de considerar com a tumors múltiples (fins i tot si es diagnostiquen simultàniament en una mateixa localització). S’han de comptar com dues o més neoplàsies.
Si les morfologies pertanyen en un mateix grup de la taula de grups de neoplàsies malignes considerades histològicament diferents i sorgeixen d’una mateixa localització primària, s’han de considerar com una mateixa morfologia i registrar com un sol tumor, utilitzant el codi morfològic de la ICD-O 3.2 més alt (més específic).
5. Si les morfologies pertanyen a dos o més grups de la taula de grups de neoplàsies malignes considerades histològicament diferents, encara que estiguin en una mateixa localització s’han de considerar diferents i s’han de comptar com dos o més tumors.
Tanmateix, si una de les morfologies no és específica (grups 5, 14 i 17 de la taula de grups de neoplàsies malignes considerades histològicament diferents) i es disposa d’una morfologia específica, el tumor s’ha de registrar amb la morfologia específica i la no específica ha de ser ignorada.
Dos tumors de diferent lateralitat, però de la mateixa morfologia, diagnosticats en un òrgan parell (p. ex., mama) s’han de registrar separadament, tret que s’indiqui que s’han originat en un únic tumor primari (vegeu apartat 2.7).
Les excepcions a aquesta regla són:
- Tumors de l’ovari (de la mateixa morfologia).
- Tumor de Wilms del ronyó (nefroblastoma).
- Retinoblastoma.
Aquests tumors s’han de registrar com a un tumor únic bilateral quan són bilaterals.
Recordem que dos o més tumors en òrgans parells d’histologia completament diferent s’han de registrar separadament.
6. Els tumors que es produeixen en qualsevol subcategoria (quart dígit) del còlon (C18) s’han de registrar com a tumors primaris múltiples.
7. Els tumors de la pell (C44) es registren com a tumors primaris múltiples si les morfologies pertanyen a grups diferents (Grups de neoplàsies malignes considerades histològicament diferents). Si es tracta d’histologies idèntiques o pertanyen a un mateix grup (Grups de neoplàsies malignes considerades histològicament diferents), només es registra el primer tumor.
| ICD-O-3.2 | Descripció | Si es diagnostiquen:
a) en diferents moments, es codifica la localització del primer diagnòstic; b) al mateix temps, s’utilitza el codi de localització de la columna |
| C01.X | Base de la llengua | C02.9 |
| C02.X | Altres parts inespecífiques de la llengua | |
| C00.X | Llavi | |
| C03.X | Geniva | |
| C04.X | Sòl de la boca | C06.9 |
| C05.X | Paladar | |
| C06.X | Altres parts inespecífiques de la cavitat oral | |
| C09.X | Amígdala | |
| C10.X | Orofaringe | |
| C12.X | Sinus piriforme | C14.0 |
| C13.X | Hipofaringe | |
| C14.X | Altres parts inespecífiques de llavi, cavitat oral i faringe | |
| C19.X. | Unió rectosigmoide | C20.9 |
| C2 0.X | Recte | |
| C23.X | Vesícula biliar | C24.9 |
| C24.X | Altres parts inespecífiques del tracte biliar | |
| C33.X | Tràquea | C34.9 |
| C34.X | Bronquis i pulmó | |
| C40.X | Ossos, articulacions, cartílags de l’extremitat | C41.9 |
| C41.X | Ossos, articulacions, cartílags d’altres llocs | |
| C65.X | Pelvis renal | |
| C66.X | Urèter | C68.9 |
| C67.X | Bufeta de l’orina | |
| C68.X | Altres llocs inespecífics dels òrgans urinaris | |
ICD-O-3.2: International Classification of Diseases for Oncology 3rd Edition,2nd Revision.4
Nota: la X del quart dígit del codi de la primera columna inclou totes les sublocalitzacions incloses a la ICD-O-3.2.
| Tipus de neoplàsia | Codis morfològics de la ICD-O-3.2 | |
| Carcinomes: | ||
| 1 | Cèl·lules escamoses i transicionals | 8051-8086, 8120-8131 |
| 2 | Cèl·lules basals | 8090-8110 |
| 3 | Adenocarcinoma | 8140-8149, 8160-8163, 8190-8221, 8250-8552, 8570-8576, 8940-
8941, 9110 |
| 4 | Altres carcinomes específics | 8023, 8030-8046, 8150-8158, 8170-8180, 8230-8249, 8560-8562,
8580-8589 |
| 5 | Inespecífic | 8010-8015, 8020-8022, 8050 |
| 6 | Sarcomes i tumors de teixits tous | 8680-8714, 8800-8921, 8930-8936, 8990-8992, 9040-9045, 9120-
9125, 9130-9138, 9141-9252, 9370-9373, 9540-9582 |
| 7 | Mesotelioma | 9050-9055 |
| Tumors hematopoètics i de teixits limfàtics: | ||
| 8 | Mieloide | 9840, 9860-9931, 9945-9946, 9950, 9960-9964, 9966, 9975, 9980-
9989, 9993 |
| 9 | Neoplàsies cèl·lula B | 9597, 9671-9699, 9712, 9731-9738, 9761-9767, 9769, 9811-9819,
9823, 9833, 9836, 9940 |
| 10 | Neoplàsies cèl·lula T i NK | 9700-9709, 9714-9719, 9724-9726, 9768, 9827-9831, 9834, 9837,
9948 |
| 11 | Limfoma de Hodgkin | 9650-9667 |
| 12 | Tumors cèl·lula mastocítica | 9740-9742 |
| 13 | Cèl. histiocítica i limfoides accessòries | 9749, 9750-9759 |
| 14 | Inespecífiques | 9590-9591, 9596, 9727, 9760, 9800-9801, 9805-9809, 9820, 9832,
9835, 9965, 9967-9968, 9970-9971 |
| 15 | Sarcoma de Kaposi | 9140 |
| 16 | Altres tumors específics | 8590-8671, 8720-8790, 8950-8983, 9000-9030, 9060-9105, 9260-
9365, 9380-9539 |
| 17 | Altres tumors inespecífics | 8000-8005 |
ICD-O-3.2: International Classification of Diseases for Oncology 3rd Edition, 2nd Revision.4
Font: http://www.iacr.com.fr/index.php?option=com_content&view=category&layout=blog&id=100&Itemid=577
Referències bibliogràfiques
- ↑ International Agency for Research on Cancer. Standards and Guidelines for Cancer Registration in Europe. The ENCR Recommendations. Vol I. (Tyczynski J, Démaret E, Parkin D, ed.). IARC Technical Publication No. 40; 2003. http://www.+iarc.fr/en/publications/pdfs-online/treport-pub/treport-pub40/index.php
- ↑ Martos C, Crocetti E, Visser O, Rous B, Cancer Data Quality Checks Working Group. A Proposal on Cancer Data Quality Checks : One Common Procedure for European Cancer Registries. European Network of Cancer Registries; 2018. doi:10.2760/429053
- ↑ International Agency for Research on Cancer, World Health Organization, International Association of Cancer Registries. Cancer Registration: Principles and Methods. (Jensen O, Parkin D, Maclennan R, Muir C, Skeet R, ed.). IARC Scientific Publications No, 95; 1991. https://publications.iarc.fr/Book-And-Report-Series/Iarc-Scientific-Publications/+Cancer-Registration-Principles-And-Methods-1991
- ↑ 4,0 4,1 4,2 International Agency for Research on Cancer, World Health Organization, International Association of Cancer Registries, European Network of Cancer Registries. International Rules for Multiple Primary Cancers (ICD-O Third Edition). International Agency for the Research on Cancer; 2004. http://www.iacr.com.fr/images/doc/MPrules_+july2004.pdf
- ↑ 5,0 5,1 International Classification of Diseases for Oncology (ICD-O) - 3rd edition, 2nd revision. http://www.iacr.com.fr/+index.php?option=com_content&view=category&layout=blog&id=100&Itemid=577
- ↑ IACR. International Association of Cancer Registries- International Classification of Diseases for Oncology (ICD-O). Published 2018. Accessed October 5, 2021. http://www.iacr.com.fr/index.php?Itemid=577