TNM clínico-es: diferència entre les revisions
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El ''software'' ASEDAT contiene un desplegable con los valores incluídos en la 7ª y 8ª ediciones de la clasificación TNM<ref name=":0">International Union Against Cancer (UICC). ''TNM Classification of Malignant Tumours, Seventh Edition''. (Sobin L, Gospodarowicz MK, Wittekind C, ed.). John Wiley & sons, Ltd.; 2009.</ref><ref name=":1">Union for International Cancer Control (UICC). ''TNM Classification of Malignant Tumours, Eighth Edition''. (Brierley JD, Gospodarowicz MK, Wittekind C, ed.). John Wiley & sons, Ltd.; 2017.</ref> que se activan en los tumores sólidos y, en el caso de los tumores hematológicos, únicamente en el síndrome de Sézary (M-9701.3) y la micosis fungoide (M-9700.3). El TNM se desactiva para las neoplasias hematológicas M-959X.X a M-9993.3 (excepto M-9700.3 y M-9701.3).<ref>International Classification of Diseases for Oncology (ICD-O) - 3rd edition, 2nd revision. http://www.iacr.com.fr/+index.php?option=com_content&view=category&layout=blog&id=100&Itemid=577</ref> | El ''software'' ASEDAT contiene un desplegable con los valores incluídos en la 7ª y 8ª ediciones de la clasificación TNM<ref name=":0">International Union Against Cancer (UICC). ''TNM Classification of Malignant Tumours, Seventh Edition''. (Sobin L, Gospodarowicz MK, Wittekind C, ed.). John Wiley & sons, Ltd.; 2009.</ref><ref name=":1">Union for International Cancer Control (UICC). ''TNM Classification of Malignant Tumours, Eighth Edition''. (Brierley JD, Gospodarowicz MK, Wittekind C, ed.). John Wiley & sons, Ltd.; 2017.</ref> que se activan en los tumores sólidos y, en el caso de los tumores hematológicos, únicamente en el síndrome de Sézary (M-9701.3) y la micosis fungoide (M-9700.3). El TNM se desactiva para las neoplasias hematológicas M-959X.X a M-9993.3 (excepto M-9700.3 y M-9701.3).<ref>International Classification of Diseases for Oncology (ICD-O) - 3rd edition, 2nd revision. http://www.iacr.com.fr/+index.php?option=com_content&view=category&layout=blog&id=100&Itemid=577</ref> | ||
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*'''Tis:''' tumor ''in situ.'' | *'''Tis:''' tumor ''in situ.'' | ||
*'''T1 - T4:''' tamaño/extensión local del tumor primario. Cuanto más alto es el número de después de la T, mayor es el tamaño tumoral. Cada categoría de la T se puede subclasificar para detallar más la extensión (p. ej., T3a y T3b) e incluso puede ser más específico (p. ej., T1b1 i T1b2). | *'''T1 - T4:''' tamaño/extensión local del tumor primario. Cuanto más alto es el número de después de la T, mayor es el tamaño tumoral. Cada categoría de la T se puede subclasificar para detallar más la extensión (p. ej., T3a y T3b) e incluso puede ser más específico (p. ej., T1b1 i T1b2). | ||
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*'''N0''': no hay metástasis ganglionares regionales. | *'''N0''': no hay metástasis ganglionares regionales. | ||
*'''N1-N4''': grado de afectación de los ganglios linfáticos regionales. Cuanto más alto es el número después de la N, más ganglios linfáticos afectados hay. Cada valor de la N se puede subclasificar para dar una información más detallada (p. ej., N1a y N1b). | *'''N1-N4''': grado de afectación de los ganglios linfáticos regionales. Cuanto más alto es el número después de la N, más ganglios linfáticos afectados hay. Cada valor de la N se puede subclasificar para dar una información más detallada (p. ej., N1a y N1b). | ||
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*'''MX''': sin definición en la 7ª y 8ª ediciones del TNM, pero lo incluimos porque aparece en los informes clínicos. | *'''MX''': sin definición en la 7ª y 8ª ediciones del TNM, pero lo incluimos porque aparece en los informes clínicos. | ||
'''Nota'''. Si en los informes no se especifica si el TNM es clínico o patológico, se registra por defecto como clínico. | |||
'''Nota 1.''' En caso de duda sobre qué valor de T, N o M hay que registrar, se aconseja elegir el valor más bajo (la menos avanzada).<ref name=":0" /><ref name=":1" /> | |||
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Revisió de 07:10, 17 oct 2022
Se registra siempre y en el momento del diagnóstico del tumor[1][2][3]. La aparición de metástasis después del primer tratamiento no modifica la extensión registrada. La información se rellena manualmente.
El software ASEDAT contiene un desplegable con los valores incluídos en la 7ª y 8ª ediciones de la clasificación TNM[4][5] que se activan en los tumores sólidos y, en el caso de los tumores hematológicos, únicamente en el síndrome de Sézary (M-9701.3) y la micosis fungoide (M-9700.3). El TNM se desactiva para las neoplasias hematológicas M-959X.X a M-9993.3 (excepto M-9700.3 y M-9701.3).[6]
T clínico
Definido con criterios clínicos y radiológicos.
- TX: el tumor primario no puede ser evaluado.
- T0: no hay evidencia de tumor primario.
- Tis: tumor in situ.
- T1 - T4: tamaño/extensión local del tumor primario. Cuanto más alto es el número de después de la T, mayor es el tamaño tumoral. Cada categoría de la T se puede subclasificar para detallar más la extensión (p. ej., T3a y T3b) e incluso puede ser más específico (p. ej., T1b1 i T1b2).
N clínico
Definido con criterios clínicos y radiológicos.
- NX: no se pueden evaluar ganglios linfáticos regionales.
- N0: no hay metástasis ganglionares regionales.
- N1-N4: grado de afectación de los ganglios linfáticos regionales. Cuanto más alto es el número después de la N, más ganglios linfáticos afectados hay. Cada valor de la N se puede subclasificar para dar una información más detallada (p. ej., N1a y N1b).
M clínico
Definido con criterios clínicos y radiológicos.
- M0: sin metástasis a distancia.
- M1: con metástasis a distancia. Cada categoría de M1 se puede subclasificar para dar una información más detallada de la metástasis (p. ej., M1a, M1b).
- MX: sin definición en la 7ª y 8ª ediciones del TNM, pero lo incluimos porque aparece en los informes clínicos.
Nota 1. En caso de duda sobre qué valor de T, N o M hay que registrar, se aconseja elegir el valor más bajo (la menos avanzada).[4][5]
Nota 2. Si en los informes no se especifica si el TNM es clínico o patológico, se registra por defecto como clínico.
Referencias bibliográficas
- ↑ International Agency for Research on Cancer. Standards and Guidelines for Cancer Registration in Europe. The ENCR Recommendations. Vol I. (Tyczynski J, Démaret E, Parkin D, ed.). IARC Technical Publication No. 40; 2003. http://www.+iarc.fr/en/publications/pdfs-online/treport-pub/treport-pub40/index.php
- ↑ Martos C, Crocetti E, Visser O, Rous B, Cancer Data Quality Checks Working Group. A Proposal on Cancer Data Quality Checks : One Common Procedure for European Cancer Registries. European Network of Cancer Registries; 2018. doi:10.2760/429053
- ↑ International Agency for Research on Cancer, World Health Organization, International Association of Cancer Registries. Cancer Registration: Principles and Methods. (Jensen O, Parkin D, Maclennan R, Muir C, Skeet R, ed.). IARC Scientific Publications No, 95; 1991. https://publications.iarc.fr/Book-And-Report-Series/Iarc-Scientific-Publications/+Cancer-Registration-Principles-And-Methods-1991
- ↑ 4,0 4,1 International Union Against Cancer (UICC). TNM Classification of Malignant Tumours, Seventh Edition. (Sobin L, Gospodarowicz MK, Wittekind C, ed.). John Wiley & sons, Ltd.; 2009.
- ↑ 5,0 5,1 Union for International Cancer Control (UICC). TNM Classification of Malignant Tumours, Eighth Edition. (Brierley JD, Gospodarowicz MK, Wittekind C, ed.). John Wiley & sons, Ltd.; 2017.
- ↑ International Classification of Diseases for Oncology (ICD-O) - 3rd edition, 2nd revision. http://www.iacr.com.fr/+index.php?option=com_content&view=category&layout=blog&id=100&Itemid=577