Criterios de inclusión del RTH ICO-ICS-es: diferència entre les revisions

De RTH
Salta a la navegació Salta a la cerca
(Es crea la pàgina amb «==<big>Definición de caso</big>== S’inclouen a l’RTH els tumors diagnosticats i/o tractats al centre de l’RTH en el període d’estudi. Criteris d’inclusió:<ref name=":0">International Agency for Research on Cancer. ''Standards and Guidelines for Cancer Registration in Europe. The ENCR Recommendations.'' Vol I. (Tyczynski J, Démaret E, Parkin D, ed.). IARC Technical Publication No. 40; 2003. http://www. iarc.fr/en/publications/pdfs-online/treport...».)
 
Cap resum de modificació
Línia 1: Línia 1:
==<big>Definición de caso</big>==
==<big>Definición de caso</big>==
S’inclouen a l’RTH els tumors diagnosticats i/o tractats al centre de l’RTH en el període d’estudi. Criteris d’inclusió:<ref name=":0">International Agency for Research on Cancer. ''Standards and Guidelines for Cancer Registration in Europe. The ENCR Recommendations.'' Vol I. (Tyczynski J, Démaret E, Parkin D, ed.). IARC Technical Publication No. 40; 2003. http://www.&#x20;iarc.fr/en/publications/pdfs-online/treport-pub/treport-pub40/index.php</ref><ref name=":1">Martos C, Crocetti E, Visser O, Rous B, Cancer Data Quality Checks Working Group. ''A Proposal on Cancer Data Quality Checks : One Common Procedure for European Cancer Registries''. European Network of Cancer Registries; 2018. doi:10.2760/429053</ref><ref name=":8">International Agency for Research on Cancer, World Health Organization, International Association of Cancer Registries. ''Cancer Registration: Principles and Methods''. (Jensen O, Parkin D, Maclennan R, Muir C, Skeet R, ed.). IARC Scientific Publications No, 95; 1991. https://publications.iarc.fr/Book-And-Report-Series/Iarc-Scientific-Publications/&#x20;Cancer-Registration-Principles-And-Methods-1991</ref>
Se incluyen en el RTH los tumores diagnosticados y/o tratados en el centro del RTH en el periodo de estudio. Criterios de inclusión:<ref name=":0">International Agency for Research on Cancer. ''Standards and Guidelines for Cancer Registration in Europe. The ENCR Recommendations.'' Vol I. (Tyczynski J, Démaret E, Parkin D, ed.). IARC Technical Publication No. 40; 2003. http://www.&#x20;iarc.fr/en/publications/pdfs-online/treport-pub/treport-pub40/index.php</ref><ref name=":1">Martos C, Crocetti E, Visser O, Rous B, Cancer Data Quality Checks Working Group. ''A Proposal on Cancer Data Quality Checks : One Common Procedure for European Cancer Registries''. European Network of Cancer Registries; 2018. doi:10.2760/429053</ref><ref name=":8">International Agency for Research on Cancer, World Health Organization, International Association of Cancer Registries. ''Cancer Registration: Principles and Methods''. (Jensen O, Parkin D, Maclennan R, Muir C, Skeet R, ed.). IARC Scientific Publications No, 95; 1991. https://publications.iarc.fr/Book-And-Report-Series/Iarc-Scientific-Publications/&#x20;Cancer-Registration-Principles-And-Methods-1991</ref>
 
# Cualquier histología con comportamiento 3, 6 o 9, independientemente de la localización tumoral.
# Cualquier histología y comportamiento '''benigno (0) o incierto (1)''' de meninges, cerebro, glándula pineal, glándula pituitaria, conducto craneofaríngeo, médula espinal y nervios craneales (ver '''[[Criteris d’inclusió de l’RTH ICO-ICS#link1|criterios de inclusión de los tumores con comportamiento benigno o incierto]]''').
# Cualquier histología y comportamiento '''''in situ'' (2)''' de las localizaciones especificadas en el punto 2 y las de pelvis renal, uréter, vejiga de la orina y uretra  (ver '''[[Criteris d’inclusió de l’RTH ICO-ICS#link2|criterios de inclusión de los tumores con comportamiento ''in situ).'']]'''
# Cualquier histología hematológica (M-9590 a M-9993) con comportamiento '''incierto (1).'''
 
 
'''Criterios de inclusión de los tumores con comportamiento benigno (0) o incierto (1)'''
{| class="wikitable"
|'''Localización ICD-O-3.2'''
|'''Descripción de la localización'''
|-
|C70.X
|Meninges
|-
|C71.X
|Cerebro
|-
|C72.X
|Médula espinal, nervios craneales y otras  partes del sistema nervioso central
|-
|C75.1
|Glándula pituitaria
|-
|C75.2
|Conducto craneofaríngeo
|-
|C75.3
|Glándula pineal
|}
<small>'''ICD-O-3.2:''' ''International Classification of Diseases for Oncology 3rd Edition, 2nd Revision.''</small>
 
 
'''Criterios de inclusión de los tumores con comportamiento ''in situ'' (2)'''
{| class="wikitable"
|'''Localización ICD-O-3.2'''
|'''Descripción de la localización'''
|-
|C70.X
|Meninges
|-
|C71.X
|Cerebro
|-
|C72.X
|Médula espinal, nervios craneales y otras  partes del sistema nervioso central
|-
|C75.1
|Glándula pituitaria
|-
|C75.2
|Conducto craneofaríngeo
|-
|C75.3
|Glándula pineal
|-
|C65.9
|Pelvis renal
|-
|C66.9
|Uréter
|-
|C67.X
|Vejiga de la orina
|-
|C68.0
|Uretra
|-
|C68.8
|Lesiones  superpuestas de órganos urinarios
|-
|C68.9
|Sistema urinario, NOS
|}
<small>'''ICD-O-3.2:''' ''International Classification of Diseases for Oncology 3rd Edition, 2nd Revision.''</small>
 
Por otra parte, también hay que recoger los tumores diagnosticados previamente en el periodo de estudio (tumores prevalentes) ya que son antecedentes oncológicos de un paciente que cumple criterios de inclusión en el RTH.
 
Del mismo modo, si en la revisión de un caso se detecta un tumor posterior al periodo de estudio, se registra igualmente. Si más adelante, en un periodo de estudio posterior del RTH, se vuelve a detectar este tumor, se revisará de nuevo y se actualizará.
 
Es relevante registrar todos estos tumores por las implicaciones que tienen en la supervivencia y en la comorbilidad asociada al cáncer.
 
 
 
 
S’inclouen a l’RTH els tumors diagnosticats i/o tractats al centre de l’RTH en el període d’estudi. Criteris d’inclusió:
#Qualsevol histologia amb comportament 3, 6 o 9, independentment de la localització tumoral.
#Qualsevol histologia amb comportament 3, 6 o 9, independentment de la localització tumoral.
#Qualsevol histologia i comportament '''benigne (0) o incert (1)''' de meninges, cervell, glàndula pineal, glàndula pituïtària, conducte craniofaringi, medul·la espinal i nervis cranials (veure '''[[Criteris d’inclusió de l’RTH ICO-ICS#link1|criteris d'inclusió dels tumors amb comportament benigne o incert]]''').
#Qualsevol histologia i comportament '''benigne (0) o incert (1)''' de meninges, cervell, glàndula pineal, glàndula pituïtària, conducte craniofaringi, medul·la espinal i nervis cranials (veure '''[[Criteris d’inclusió de l’RTH ICO-ICS#link1|criteris d'inclusió dels tumors amb comportament benigne o incert]]''').

Revisió del 10:21, 13 oct 2022

Definición de caso

Se incluyen en el RTH los tumores diagnosticados y/o tratados en el centro del RTH en el periodo de estudio. Criterios de inclusión:[1][2][3]

  1. Cualquier histología con comportamiento 3, 6 o 9, independientemente de la localización tumoral.
  2. Cualquier histología y comportamiento benigno (0) o incierto (1) de meninges, cerebro, glándula pineal, glándula pituitaria, conducto craneofaríngeo, médula espinal y nervios craneales (ver criterios de inclusión de los tumores con comportamiento benigno o incierto).
  3. Cualquier histología y comportamiento in situ (2) de las localizaciones especificadas en el punto 2 y las de pelvis renal, uréter, vejiga de la orina y uretra (ver criterios de inclusión de los tumores con comportamiento in situ).
  4. Cualquier histología hematológica (M-9590 a M-9993) con comportamiento incierto (1).


Criterios de inclusión de los tumores con comportamiento benigno (0) o incierto (1)

Localización ICD-O-3.2 Descripción de la localización
C70.X Meninges
C71.X Cerebro
C72.X Médula espinal, nervios craneales y otras partes del sistema nervioso central
C75.1 Glándula pituitaria
C75.2 Conducto craneofaríngeo
C75.3 Glándula pineal

ICD-O-3.2: International Classification of Diseases for Oncology 3rd Edition, 2nd Revision.


Criterios de inclusión de los tumores con comportamiento in situ (2)

Localización ICD-O-3.2 Descripción de la localización
C70.X Meninges
C71.X Cerebro
C72.X Médula espinal, nervios craneales y otras partes del sistema nervioso central
C75.1 Glándula pituitaria
C75.2 Conducto craneofaríngeo
C75.3 Glándula pineal
C65.9 Pelvis renal
C66.9 Uréter
C67.X Vejiga de la orina
C68.0 Uretra
C68.8 Lesiones superpuestas de órganos urinarios
C68.9 Sistema urinario, NOS

ICD-O-3.2: International Classification of Diseases for Oncology 3rd Edition, 2nd Revision.

Por otra parte, también hay que recoger los tumores diagnosticados previamente en el periodo de estudio (tumores prevalentes) ya que son antecedentes oncológicos de un paciente que cumple criterios de inclusión en el RTH.

Del mismo modo, si en la revisión de un caso se detecta un tumor posterior al periodo de estudio, se registra igualmente. Si más adelante, en un periodo de estudio posterior del RTH, se vuelve a detectar este tumor, se revisará de nuevo y se actualizará.

Es relevante registrar todos estos tumores por las implicaciones que tienen en la supervivencia y en la comorbilidad asociada al cáncer.



S’inclouen a l’RTH els tumors diagnosticats i/o tractats al centre de l’RTH en el període d’estudi. Criteris d’inclusió:

  1. Qualsevol histologia amb comportament 3, 6 o 9, independentment de la localització tumoral.
  2. Qualsevol histologia i comportament benigne (0) o incert (1) de meninges, cervell, glàndula pineal, glàndula pituïtària, conducte craniofaringi, medul·la espinal i nervis cranials (veure criteris d'inclusió dels tumors amb comportament benigne o incert).
  3. Qualsevol histologia i comportament in situ (2) de les localitzacions especificades en el punt 2 i les de pelvis renal, urèter, bufeta de l’orina i uretra (veure criteris d'inclusió dels tumors amb comportament in situ).
  4. Qualsevol histologia hematològica (M-9590 a M-9993) amb comportament incert (1).
    Criteris d’inclusió dels tumors amb comportament benigne (0) o incert (1)
Localització ICD-O-3.2 Descripció de la localització
C70.X Meninges
C71.X Cervell
C72.X Medul·la espinal, nervis cranials i altres parts dels sistema nerviós central
C75.1 Glàndula pituïtària
C75.2 Conducte craniofaringi
C75.3 Glàndula pineal

ICD- O-3.2: International Classification of Diseases for Oncology 3rd Edition, 2nd Revision.

Criteris d’inclusió dels tumors amb comportament in situ (2)
Localització ICD-O-3.2 Descripció de la localització
C70.X Meninges
C71.X Cervell
C72.X Medul·la espinal, nervis cranials i altres parts del sistema nerviós central
C75.1 Glàndula pituïtaria
C75.2 Conducte craniofaringi
C75.3 Glàndula pineal
C65.9 Pelvis renal
C66.9 Urèter
C67.X Bufeta de l'orina
C68.0 Uretra
C68.8 Lesions superposades d'òrgans urinaris
C68.9 Sistema urinari, NOS

ICD-O-3.2: International Classification of Diseases for Oncology 3rd Edition, 2nd Revision.

D’altra banda, també s’han de recollir els tumors diagnosticats prèviament al període d’estudi (tumors prevalents) ja que són antecedents oncològics d’un pacient que compleix criteris d’inclusió a l’RTH.

De la mateixa manera, si en la revisió d’un cas es detecta un tumor posterior al període d’estudi, es registra igualment. Si més endavant, en un període d’estudi posterior de l’RTH, es torna a detectar aquest tumor, es revisarà de nou i s’actualitzarà.

És rellevant registrar tots aquests tumors per les implicacions que tenen en la supervivència i en la comorbiditat associada al càncer.

Definición de tumores múltiples: normas de registro

L’RTH registra tumors i els assigna un identificador. L’identificador de pacient permet saber si un pacient presenta un tumor o més (tumors múltiples). Els tumors múltiples segueixen la normativa de la IARC:[4]

1.     L’existència de dos o més tumors primaris no depèn del moment en què han estat diagnosticats.

2.     Un tumor primari és aquell que s’origina en una localització primària o en un teixit i no és una extensió ni una recurrència o recidiva ni una metàstasi.

3.     Es consideraran un sol tumor els càncers primaris que s’originin en una mateix òrgan (o un mateix teixit).

Alguns grups de codis topogràfics (veure grups de codis topogràfics que es consideren una única topografia) es consideren com un únic òrgan a efectes de la definició de tumors múltiples. Els tumors multifocals, és a dir, masses discretes que aparentment no estan en continuïtat amb altres càncers primaris que s’originen a la mateixa localització primària o teixit (p. ex., la bufeta o la mama), es compten com un sol tumor.

4.     La regla 3 no s’aplica en dues circumstàncies:

  1. Els càncers sistèmics (o multicèntrics) que impliquen potencialment diferents òrgans en un mateix individu només es compten una vegada. Són:
  2. Dues o més neoplàsies de diferent morfologia s’han de considerar com a tumors múltiples (fins i tot si es diagnostiquen simultàniament en una mateixa localització). S’han de comptar com dues o més neoplàsies.

Si les morfologies pertanyen en un mateix grup de la taula de grups de neoplàsies malignes considerades histològicament diferents i sorgeixen d’una mateixa localització primària, s’han de considerar com una mateixa morfologia i registrar com un sol tumor, utilitzant el codi morfològic de la ICD-O 3.2 més alt (més específic).

5.     Si les morfologies pertanyen a dos o més grups de la taula de grups de neoplàsies malignes considerades histològicament diferents, encara que estiguin en una mateixa localització s’han de considerar diferents i s’han de comptar com dos o més tumors.

Tanmateix, si una de les morfologies no és específica (grups 5, 14 i 17 de la taula de grups de neoplàsies malignes considerades histològicament diferents) i es disposa d’una morfologia específica, el tumor s’ha de registrar amb la morfologia específica i la no específica ha de ser ignorada.

Dos tumors de diferent lateralitat, però de la mateixa morfologia, diagnosticats en un òrgan parell (p. ex., mama) s’han de registrar separadament, tret que s’indiqui que s’han originat en un únic tumor primari (vegeu apartat 2.7).

Les excepcions a aquesta regla són:

  • Tumors de l’ovari (de la mateixa morfologia).
  • Tumor de Wilms del ronyó (nefroblastoma).
  • Retinoblastoma.

Aquests tumors s’han de registrar com a un tumor únic bilateral quan són bilaterals.

Recordem que dos o més tumors en òrgans parells d’histologia completament diferent s’han de registrar separadament.

6.     Els tumors que es produeixen en qualsevol subcategoria (quart dígit) del còlon (C18) s’han de registrar com a tumors primaris múltiples.

7.     Els tumors de la pell (C44) es registren com a tumors primaris múltiples si les morfologies pertanyen a grups diferents (Grups de neoplàsies malignes considerades histològicament diferents). Si es tracta d’histologies idèntiques o pertanyen a un mateix grup (Grups de neoplàsies malignes considerades histològicament diferents), només es registra el primer tumor.

Grups de codis topogràfics que es consideren una única topografia[4]
ICD-O-3.2 Descripció Si es diagnostiquen:

a) en diferents moments, es codifica la localització del primer diagnòstic;

b) al mateix temps, s’utilitza el codi de localització de la columna

C01.X Base de la llengua C02.9
C02.X Altres parts inespecífiques de la llengua
C00.X Llavi C06.9
C03.X Geniva
C04.X Sòl de la boca
C05.X Paladar
C06.X Altres parts inespecífiques de la cavitat oral
C09.X Amígdala C14.0
C10.X Orofaringe
C12.X Sinus piriforme
C13.X Hipofaringe
C14.X Altres parts inespecífiques de llavi, cavitat oral i faringe
C19.X. Unió rectosigmoide C20.9
C2 0.X Recte
C23.X Vesícula biliar C24.9
C24.X Altres parts inespecífiques del tracte biliar
C33.X Tràquea C34.9
C34.X Bronquis i pulmó
C40.X Ossos, articulacions, cartílags de l’extremitat C41.9
C41.X Ossos, articulacions, cartílags d’altres llocs
C65.X Pelvis renal C68.9
C66.X Urèter
C67.X Bufeta de l’orina
C68.X Altres llocs inespecífics dels òrgans urinaris

ICD-O-3.2: International Classification of Diseases for Oncology 3rd Edition,2nd Revision.[5] Nota: la X del quart dígit del codi de la primera columna inclou totes les sublocalitzacions incloses a la ICD-O-3.2.

Grups de neoplàsies malignes considerades histològicament diferents[4][6]
Tipus de neoplàsia Codis morfològics de la ICD-O-3.2
Carcinomes:
1 Cèl·lules escamoses i transicionals 8051-8086, 8120-8131
2 Cèl·lules basals 8090-8110
3 Adenocarcinoma 8140-8149, 8160-8163, 8190-8221, 8250-8552, 8570-8576, 8940-

8941, 9110

4 Altres carcinomes específics 8023, 8030-8046, 8150-8158, 8170-8180, 8230-8249, 8560-8562,

8580-8589

5 Inespecífic 8010-8015, 8020-8022, 8050
6 Sarcomes i tumors de teixits tous 8680-8714, 8800-8921, 8930-8936, 8990-8992, 9040-9045, 9120-

9125, 9130-9138, 9141-9252, 9370-9373, 9540-9582

7 Mesotelioma 9050-9055
Tumors hematopoètics i de teixits limfàtics:
8 Mieloide 9840, 9860-9931, 9945-9946, 9950, 9960-9964, 9966, 9975, 9980-

9989, 9993

9 Neoplàsies cèl·lula B 9597, 9671-9699, 9712, 9731-9738, 9761-9767, 9769, 9811-9819,

9823, 9833, 9836, 9940

10 Neoplàsies cèl·lula T i NK 9700-9709, 9714-9719, 9724-9726, 9768, 9827-9831, 9834, 9837,

9948

11 Limfoma de Hodgkin 9650-9667
12 Tumors cèl·lula mastocítica 9740-9742
13 Cèl. histiocítica i limfoides accessòries 9749, 9750-9759
14 Inespecífiques 9590-9591, 9596, 9727, 9760, 9800-9801, 9805-9809, 9820, 9832,

9835, 9965, 9967-9968, 9970-9971

15 Sarcoma de Kaposi 9140
16 Altres tumors específics 8590-8671, 8720-8790, 8950-8983, 9000-9030, 9060-9105, 9260-

9365, 9380-9539

17 Altres tumors inespecífics 8000-8005

ICD-O-3.2: International Classification of Diseases for Oncology 3rd Edition, 2nd Revision.[5]

Font: http://www.iacr.com.fr/index.php?option=com_content&view=category&layout=blog&id=100&Itemid=577

Referències bibliogràfiques

  1. ↑ International Agency for Research on Cancer. Standards and Guidelines for Cancer Registration in Europe. The ENCR Recommendations. Vol I. (Tyczynski J, Démaret E, Parkin D, ed.). IARC Technical Publication No. 40; 2003. http://www.+iarc.fr/en/publications/pdfs-online/treport-pub/treport-pub40/index.php
  2. ↑ Martos C, Crocetti E, Visser O, Rous B, Cancer Data Quality Checks Working Group. A Proposal on Cancer Data Quality Checks : One Common Procedure for European Cancer Registries. European Network of Cancer Registries; 2018. doi:10.2760/429053
  3. ↑ International Agency for Research on Cancer, World Health Organization, International Association of Cancer Registries. Cancer Registration: Principles and Methods. (Jensen O, Parkin D, Maclennan R, Muir C, Skeet R, ed.). IARC Scientific Publications No, 95; 1991. https://publications.iarc.fr/Book-And-Report-Series/Iarc-Scientific-Publications/+Cancer-Registration-Principles-And-Methods-1991
  4. ↑ 4,0 4,1 4,2 International Agency for Research on Cancer, World Health Organization, International Association of Cancer Registries, European Network of Cancer Registries. International Rules for Multiple Primary Cancers (ICD-O Third Edition). International Agency for the Research on Cancer; 2004. http://www.iacr.com.fr/images/doc/MPrules_+july2004.pdf
  5. ↑ 5,0 5,1 International Classification of Diseases for Oncology (ICD-O) - 3rd edition, 2nd revision. http://www.iacr.com.fr/index.php?option=com_content&view=category&layout=blog&id=100&Itemid=577
  6. ↑ IACR. International Association of Cancer Registries- International Classification of Diseases for Oncology (ICD-O). Published 2018. Accessed October 5, 2021. http://www.iacr.com.fr/index.php?Itemid=577
Obtingut de «https://rthwiki.iconcologia.net/index.php?title=Criterios_de_inclusión_del_RTH_ICO-ICS-es&oldid=1499»