BRCA1, BRCA2 - Historial de revisió

Jmescriba a 10:44, 14 jul 2023

2023-07-14T10:44:18Z

← Versió més antiga		Revisió del 10:44, 14 jul 2023
Línia 9:		Línia 9:
	'''BRCA2''': Gen del cromosoma 13 que produeix proteïnes reparadores del dany a l'ADN cel·lular. Mutacions en aquest gen augmenten el risc de càncer de mama i altres càncers (ovari, pròstata, peritoneu,…). <ref name=":0" /><ref name=":1" /><ref name=":2" />		'''BRCA2''': Gen del cromosoma 13 que produeix proteïnes reparadores del dany a l'ADN cel·lular. Mutacions en aquest gen augmenten el risc de càncer de mama i altres càncers (ovari, pròstata, peritoneu,…). <ref name=":0" /><ref name=":1" /><ref name=":2" />

	Al ''software'' ASEDAT es recull aquests marcadors per als càncers de mama (C50.X), pròstata (C61.9), ovari i annexos (C56.X, C57.X), parts específiques del peritoneu (C48.1) i pàncrees ( C25.X) i els valors que pot prendre són: Negatiu, Positiu, Indeterminat o Desconegut.		Al ''software'' ASEDAT es recull aquests marcadors per als càncers de mama ('''C50.X'''), pròstata ('''C61.9'''), ovari i annexos ('''C56.X, C57.X'''), parts específiques del peritoneu ('''C48.1''') i pàncrees ('''C25.X''') i els valors que pot prendre són: Negatiu, Positiu, Indeterminat o Desconegut.

Jmescriba a 14:35, 13 jul 2023

2023-07-13T14:35:43Z

← Versió més antiga		Revisió del 14:35, 13 jul 2023
Línia 1:		Línia 1:
	BRCA1 i BRCA2 són els noms amb què es coneix dos gens supressors de tumors associats al càncer de mama i d'ovari hereditari o familiar.<ref name=":0">https://www.genome.gov/es/genetics-glossary/BRCA1-BRCA2</ref><ref name=":1">BRCA Gene Mutations: Cancer Risk and Genetic Testing. https://www.cancer.gov/about-cancer/causes-prevention/genetics/brca-fact-sheet.</ref><ref name=":2">S.A. Narod, W.D. Foulkes. BRCA1 and BRCA2: 1994 and beyond. Nat Rev Cancer. 2004; 4 (9):665-76. doi: 10.1038/nrc1431</ref>		BRCA1 i BRCA2 són els noms amb què es coneix dos gens supressors de tumors associats al càncer de '''mama''' i d''''ovari''' hereditari o familiar.<ref name=":0">https://www.genome.gov/es/genetics-glossary/BRCA1-BRCA2</ref><ref name=":1">BRCA Gene Mutations: Cancer Risk and Genetic Testing. https://www.cancer.gov/about-cancer/causes-prevention/genetics/brca-fact-sheet.</ref><ref name=":2">S.A. Narod, W.D. Foulkes. BRCA1 and BRCA2: 1994 and beyond. Nat Rev Cancer. 2004; 4 (9):665-76. doi: 10.1038/nrc1431</ref>

	Tots tenim dues còpies d'aquests gens a totes les cèl·lules de l'organisme, i quan no estan mutats, serveixen per evitar que la cèl·lula es torni cancerígena i proliferi sense control. Algunes persones neixen amb una o diverses mutacions específiques en aquests gens, per la qual cosa resulten més susceptibles de patir determinats càncers. Si són dones, presentaran un risc més gran de tenir càncer de mama. Si, en canvi, són homes, tindran més risc de patir càncer de pròstata. Altres càncers relacionats amb mutacions a BRCA1 i BRCA2 inclouen les trompes de Fal·lopi, el peritoneu i el pàncrees entre d'altres. <ref name=":0" /><ref name=":1" />		Tots tenim dues còpies d'aquests gens a totes les cèl·lules de l'organisme, i quan no estan mutats, serveixen per evitar que la cèl·lula es torni cancerígena i proliferi sense control. Algunes persones neixen amb una o diverses mutacions específiques en aquests gens, per la qual cosa resulten més susceptibles de patir determinats càncers. Si són dones, presentaran un risc més gran de tenir càncer de mama. Si, en canvi, són homes, tindran més risc de patir càncer de pròstata. Altres càncers relacionats amb mutacions a BRCA1 i BRCA2 inclouen les trompes de Fal·lopi, el peritoneu i el pàncrees entre d'altres. <ref name=":0" /><ref name=":1" />

Jmescriba: Jmescriba ha mogut BRCA1, BRCA2 i BRCA+ a BRCA1, BRCA2

2023-04-13T13:11:12Z

Jmescriba ha mogut BRCA1, BRCA2 i BRCA+ a BRCA1, BRCA2

← Versió més antiga	Revisió del 13:11, 13 abr 2023
(Cap diferència)

Jmescriba: S'ha tret BRCA+

2023-04-13T13:10:03Z

S'ha tret BRCA+

← Versió més antiga		Revisió del 13:10, 13 abr 2023
Línia 9:		Línia 9:
	'''BRCA2''': Gen del cromosoma 13 que produeix proteïnes reparadores del dany a l'ADN cel·lular. Mutacions en aquest gen augmenten el risc de càncer de mama i altres càncers (ovari, pròstata, peritoneu,…). <ref name=":0" /><ref name=":1" /><ref name=":2" />		'''BRCA2''': Gen del cromosoma 13 que produeix proteïnes reparadores del dany a l'ADN cel·lular. Mutacions en aquest gen augmenten el risc de càncer de mama i altres càncers (ovari, pròstata, peritoneu,…). <ref name=":0" /><ref name=":1" /><ref name=":2" />

	'''~~BRCA+~~'~~'': Prova genètica que mitjançant una mostra~~ de ~~sang o saliva analitza 18 gens~~ (~~BRCA1, BRCA2 i 16 gens més~~) ~~relacionats amb el càncer hereditari de mama i altres càncers: ovari~~, ~~endometri, etc~~.~~<ref>H.K.Chong~~, T. ~~Wang~~, H. Lu, S. ~~Seidler, H. Lu, S. Keiles, E~~. ~~C. Chao, A. J. Stuenkel,~~ X~~. Li, A.M. Elliott. The Validation and Clinical Implementation of BRCAplus: A Comprehensive High-Risk Breast Cancer Diagnostic Assay. PLoS ONE 214; 9 (5~~):~~e97408. doi.org/10.1371/journal.pone~~.~~0097408</ref>~~		Al ''software'' ASEDAT es recull aquests marcadors per als càncers de mama (C50.X), pròstata (C61.9), ovari i annexos (C56.X, C57.X), parts específiques del peritoneu (C48.1) i pàncrees ( C25.X) i els valors que pot prendre són: Negatiu, Positiu, Indeterminat o Desconegut.

	Al ''software'' ASEDAT es recull aquests marcadors per als càncers de mama (C50.X), pròstata (C61.9), ovari i annexos (C56.X, C57.X), parts específiques del peritoneu (C48.1) i pàncrees ( C25.X) i els valors que pot prendre són: Negatiu, Positiu, Indeterminat o Desconegut.

Lesteban a 11:34, 5 oct 2022

2022-10-05T11:34:11Z

← Versió més antiga		Revisió del 11:34, 5 oct 2022
Línia 5:		Línia 5:
	Les persones que hereten mutacions tenen una còpia d’aquest gen que no funciona correctament. Si es dóna la circumstància que en alguna de les seves cèl·lules, tant del teixit mamari com del prostàtic, es perd l'altra còpia (la que funciona bé), aquesta cèl·lula que ara ha perdut les dues còpies funcionals del gen BRCA1 o BRCA2 ja no és capaç de reparar el seu ADN. D'aquesta manera, quan es dupliqui l'ADN durant la divisió cel·lular es produiran molts més errors a l'ADN duplicat i, per tant, hi haurà més probabilitats que la cèl·lula adquireixi una capacitat anòmala de proliferació que condueixi a l'aparició d'un tumor.		Les persones que hereten mutacions tenen una còpia d’aquest gen que no funciona correctament. Si es dóna la circumstància que en alguna de les seves cèl·lules, tant del teixit mamari com del prostàtic, es perd l'altra còpia (la que funciona bé), aquesta cèl·lula que ara ha perdut les dues còpies funcionals del gen BRCA1 o BRCA2 ja no és capaç de reparar el seu ADN. D'aquesta manera, quan es dupliqui l'ADN durant la divisió cel·lular es produiran molts més errors a l'ADN duplicat i, per tant, hi haurà més probabilitats que la cèl·lula adquireixi una capacitat anòmala de proliferació que condueixi a l'aparició d'un tumor.

	'''BRCA1''': Gen del cromosoma 17 que produeix proteïnes reparadores del dany al ADN cel·lular. Mutacions en aquest gen augmenten el risc de càncer de mama i altres càncers (ovari, peritoneu,…).		'''BRCA1''': Gen del cromosoma 17 que produeix proteïnes reparadores del dany a l'ADN cel·lular. Mutacions en aquest gen augmenten el risc de càncer de mama i altres càncers (ovari, peritoneu,…).

	'''BRCA2''': Gen del cromosoma 13 que produeix proteïnes reparadores del dany al ADN cel·lular. Mutacions en aquest gen augmenten el risc de càncer de mama i altres càncers (ovari, pròstata, peritoneu,…). <ref name=":0" /><ref name=":1" /><ref name=":2" />		'''BRCA2''': Gen del cromosoma 13 que produeix proteïnes reparadores del dany a l'ADN cel·lular. Mutacions en aquest gen augmenten el risc de càncer de mama i altres càncers (ovari, pròstata, peritoneu,…). <ref name=":0" /><ref name=":1" /><ref name=":2" />

	'''BRCA+''': Prova genètica que mitjançant una mostra de sang o saliva analitza 18 gens (BRCA1, BRCA2 i 16 gens més) relacionats amb el càncer hereditari de mama i altres càncers: ovari, endometri, etc.<ref>H.K.Chong, T. Wang, H. Lu, S. Seidler, H. Lu, S. Keiles, E. C. Chao, A. J. Stuenkel, X. Li, A.M. Elliott. The Validation and Clinical Implementation of BRCAplus: A Comprehensive High-Risk Breast Cancer Diagnostic Assay. PLoS ONE 214; 9 (5):e97408. doi.org/10.1371/journal.pone.0097408</ref>		'''BRCA+''': Prova genètica que mitjançant una mostra de sang o saliva analitza 18 gens (BRCA1, BRCA2 i 16 gens més) relacionats amb el càncer hereditari de mama i altres càncers: ovari, endometri, etc.<ref>H.K.Chong, T. Wang, H. Lu, S. Seidler, H. Lu, S. Keiles, E. C. Chao, A. J. Stuenkel, X. Li, A.M. Elliott. The Validation and Clinical Implementation of BRCAplus: A Comprehensive High-Risk Breast Cancer Diagnostic Assay. PLoS ONE 214; 9 (5):e97408. doi.org/10.1371/journal.pone.0097408</ref>

Lesteban a 11:32, 5 oct 2022

2022-10-05T11:32:59Z

← Versió més antiga		Revisió del 11:32, 5 oct 2022
Línia 5:		Línia 5:
	Les persones que hereten mutacions tenen una còpia d’aquest gen que no funciona correctament. Si es dóna la circumstància que en alguna de les seves cèl·lules, tant del teixit mamari com del prostàtic, es perd l'altra còpia (la que funciona bé), aquesta cèl·lula que ara ha perdut les dues còpies funcionals del gen BRCA1 o BRCA2 ja no és capaç de reparar el seu ADN. D'aquesta manera, quan es dupliqui l'ADN durant la divisió cel·lular es produiran molts més errors a l'ADN duplicat i, per tant, hi haurà més probabilitats que la cèl·lula adquireixi una capacitat anòmala de proliferació que condueixi a l'aparició d'un tumor.		Les persones que hereten mutacions tenen una còpia d’aquest gen que no funciona correctament. Si es dóna la circumstància que en alguna de les seves cèl·lules, tant del teixit mamari com del prostàtic, es perd l'altra còpia (la que funciona bé), aquesta cèl·lula que ara ha perdut les dues còpies funcionals del gen BRCA1 o BRCA2 ja no és capaç de reparar el seu ADN. D'aquesta manera, quan es dupliqui l'ADN durant la divisió cel·lular es produiran molts més errors a l'ADN duplicat i, per tant, hi haurà més probabilitats que la cèl·lula adquireixi una capacitat anòmala de proliferació que condueixi a l'aparició d'un tumor.

	'''BRCA1''': Gen del cromosoma 17 que produeix proteïnes reparadores del dany al ~~DNA~~ cel·lular. Mutacions en aquest gen augmenten el risc de càncer de mama i altres càncers (ovari, peritoneu,…).		'''BRCA1''': Gen del cromosoma 17 que produeix proteïnes reparadores del dany al ADN cel·lular. Mutacions en aquest gen augmenten el risc de càncer de mama i altres càncers (ovari, peritoneu,…).

	'''BRCA2''': Gen del cromosoma 13 que produeix proteïnes reparadores del dany al ~~DNA~~ cel·lular. Mutacions en aquest gen augmenten el risc de càncer de mama i altres càncers (ovari, pròstata, peritoneu,…). <ref name=":0" /><ref name=":1" /><ref name=":2" />		'''BRCA2''': Gen del cromosoma 13 que produeix proteïnes reparadores del dany al ADN cel·lular. Mutacions en aquest gen augmenten el risc de càncer de mama i altres càncers (ovari, pròstata, peritoneu,…). <ref name=":0" /><ref name=":1" /><ref name=":2" />

	'''BRCA+''': Prova genètica que mitjançant una mostra de sang o saliva analitza 18 gens (BRCA1, BRCA2 i 16 gens més) relacionats amb el càncer hereditari de mama i altres càncers: ovari, endometri, etc.<ref>H.K.Chong, T. Wang, H. Lu, S. Seidler, H. Lu, S. Keiles, E. C. Chao, A. J. Stuenkel, X. Li, A.M. Elliott. The Validation and Clinical Implementation of BRCAplus: A Comprehensive High-Risk Breast Cancer Diagnostic Assay. PLoS ONE 214; 9 (5):e97408. doi.org/10.1371/journal.pone.0097408</ref>		'''BRCA+''': Prova genètica que mitjançant una mostra de sang o saliva analitza 18 gens (BRCA1, BRCA2 i 16 gens més) relacionats amb el càncer hereditari de mama i altres càncers: ovari, endometri, etc.<ref>H.K.Chong, T. Wang, H. Lu, S. Seidler, H. Lu, S. Keiles, E. C. Chao, A. J. Stuenkel, X. Li, A.M. Elliott. The Validation and Clinical Implementation of BRCAplus: A Comprehensive High-Risk Breast Cancer Diagnostic Assay. PLoS ONE 214; 9 (5):e97408. doi.org/10.1371/journal.pone.0097408</ref>

Lesteban a 09:18, 23 set 2022

2022-09-23T09:18:40Z

← Versió més antiga		Revisió del 09:18, 23 set 2022
Línia 17:		Línia 17:
	'''Referencias bibliográficas'''		'''Referencias bibliográficas'''
	<references />		<references />
			[[Categoria:Variables del registre]]

Lesteban a 12:40, 21 juny 2022

2022-06-21T12:40:44Z

← Versió més antiga		Revisió del 12:40, 21 juny 2022
Línia 1:		Línia 1:
	BRCA1 i BRCA2 són els noms amb què es coneix dos gens supressors de tumors associats al càncer de mama i d'ovari hereditari o familiar.<ref name=":0">https://www.genome.gov/es/genetics-glossary/BRCA1-BRCA2</ref><ref name=":1">BRCA Gene Mutations: Cancer Risk and Genetic Testing. https://www.cancer.gov/about-cancer/causes-prevention/genetics/brca-fact-sheet.</ref><ref name=":2">S.A. Narod, W.D. Foulkes. BRCA1 and BRCA2: 1994 and beyond. Nat Rev Cancer. 2004; 4 (9):665-76. doi: 10.1038/nrc1431</ref>		BRCA1 i BRCA2 són els noms amb què es coneix dos gens supressors de tumors associats al càncer de mama i d'ovari hereditari o familiar.<ref name=":0">https://www.genome.gov/es/genetics-glossary/BRCA1-BRCA2</ref><ref name=":1">BRCA Gene Mutations: Cancer Risk and Genetic Testing. https://www.cancer.gov/about-cancer/causes-prevention/genetics/brca-fact-sheet.</ref><ref name=":2">S.A. Narod, W.D. Foulkes. BRCA1 and BRCA2: 1994 and beyond. Nat Rev Cancer. 2004; 4 (9):665-76. doi: 10.1038/nrc1431</ref>


	Tots tenim dues còpies d'aquests gens a totes les cèl·lules de l'organisme, i quan no estan mutats, serveixen per evitar que la cèl·lula es torni cancerígena i proliferi sense control. Algunes persones neixen amb una o diverses mutacions específiques en aquests gens, per la qual cosa resulten més susceptibles de patir determinats càncers. Si són dones, presentaran un risc més gran de tenir càncer de mama. Si, en canvi, són homes, tindran més risc de patir càncer de pròstata. Altres càncers relacionats amb mutacions a BRCA1 i BRCA2 inclouen les trompes de Fal·lopi, el peritoneu i el pàncrees entre d'altres. <ref name=":0" /><ref name=":1" />		Tots tenim dues còpies d'aquests gens a totes les cèl·lules de l'organisme, i quan no estan mutats, serveixen per evitar que la cèl·lula es torni cancerígena i proliferi sense control. Algunes persones neixen amb una o diverses mutacions específiques en aquests gens, per la qual cosa resulten més susceptibles de patir determinats càncers. Si són dones, presentaran un risc més gran de tenir càncer de mama. Si, en canvi, són homes, tindran més risc de patir càncer de pròstata. Altres càncers relacionats amb mutacions a BRCA1 i BRCA2 inclouen les trompes de Fal·lopi, el peritoneu i el pàncrees entre d'altres. <ref name=":0" /><ref name=":1" />

Lesteban: BRCA1, BRCA2 i BRCA+

2022-06-21T12:40:34Z

BRCA1, BRCA2 i BRCA+

Pàgina nova

BRCA1 i BRCA2 són els noms amb què es coneix dos gens supressors de tumors associats al càncer de mama i d'ovari hereditari o familiar.<ref name=":0">https://www.genome.gov/es/genetics-glossary/BRCA1-BRCA2</ref><ref name=":1">BRCA Gene Mutations: Cancer Risk and Genetic Testing. https://www.cancer.gov/about-cancer/causes-prevention/genetics/brca-fact-sheet.</ref><ref name=":2">S.A. Narod, W.D. Foulkes. BRCA1 and BRCA2: 1994 and beyond. Nat Rev Cancer. 2004; 4 (9):665-76. doi: 10.1038/nrc1431</ref>

Tots tenim dues còpies d'aquests gens a totes les cèl·lules de l'organisme, i quan no estan mutats, serveixen per evitar que la cèl·lula es torni cancerígena i proliferi sense control. Algunes persones neixen amb una o diverses mutacions específiques en aquests gens, per la qual cosa resulten més susceptibles de patir determinats càncers. Si són dones, presentaran un risc més gran de tenir càncer de mama. Si, en canvi, són homes, tindran més risc de patir càncer de pròstata. Altres càncers relacionats amb mutacions a BRCA1 i BRCA2 inclouen les trompes de Fal·lopi, el peritoneu i el pàncrees entre d'altres. <ref name=":0" /><ref name=":1" />

Les persones que hereten mutacions tenen una còpia d’aquest gen que no funciona correctament. Si es dóna la circumstància que en alguna de les seves cèl·lules, tant del teixit mamari com del prostàtic, es perd l'altra còpia (la que funciona bé), aquesta cèl·lula que ara ha perdut les dues còpies funcionals del gen BRCA1 o BRCA2 ja no és capaç de reparar el seu ADN. D'aquesta manera, quan es dupliqui l'ADN durant la divisió cel·lular es produiran molts més errors a l'ADN duplicat i, per tant, hi haurà més probabilitats que la cèl·lula adquireixi una capacitat anòmala de proliferació que condueixi a l'aparició d'un tumor.

'''BRCA1''': Gen del cromosoma 17 que produeix proteïnes reparadores del dany al DNA cel·lular. Mutacions en aquest gen augmenten el risc de càncer de mama i altres càncers (ovari, peritoneu,…).

'''BRCA2''': Gen del cromosoma 13 que produeix proteïnes reparadores del dany al DNA cel·lular. Mutacions en aquest gen augmenten el risc de càncer de mama i altres càncers (ovari, pròstata, peritoneu,…). <ref name=":0" /><ref name=":1" /><ref name=":2" />

'''BRCA+''': Prova genètica que mitjançant una mostra de sang o saliva analitza 18 gens (BRCA1, BRCA2 i 16 gens més) relacionats amb el càncer hereditari de mama i altres càncers: ovari, endometri, etc.<ref>H.K.Chong, T. Wang, H. Lu, S. Seidler, H. Lu, S. Keiles, E. C. Chao, A. J. Stuenkel, X. Li, A.M. Elliott. The Validation and Clinical Implementation of BRCAplus: A Comprehensive High-Risk Breast Cancer Diagnostic Assay. PLoS ONE 214; 9 (5):e97408. doi.org/10.1371/journal.pone.0097408</ref>

Al ''software'' ASEDAT es recull aquests marcadors per als càncers de mama (C50.X), pròstata (C61.9), ovari i annexos (C56.X, C57.X), parts específiques del peritoneu (C48.1) i pàncrees ( C25.X) i els valors que pot prendre són: Negatiu, Positiu, Indeterminat o Desconegut.

'''Referencias bibliográficas'''
<references />