Mostra la font per a Extensió catalana: conceptes de la sèrie WHO Blue Series

'''Annex 1. Extensió catalana: conceptes de la sèrie ''WHO Blue Series'''''
{| class="wikitable"
|'''ConceptId'''
|'''Descripció'''
|'''WHO<sup>1</sup>'''
|-
|204951000135100
|carcinoma de la línea media-NUT (anomalía  morfológica)
|M-80233
|-
|204991000135106
|mesotelioma papilar bien diferenciado (anomalía morfológica)
|M-80521
|-
|205121000135107
|carcinoma verrugoso (anomalía morfológica)
|M-80543
|-
|26031000135102
|queratoacantoma incierto (anomalía morfológica)
|M-80711
|-
|126831000135104
|carcinoma escamoso, VPH-positivo (anomalía  morfológica)
|M-80853
|-
|126841000135106
|carcinoma escamoso, VPH-negativo (anomalía morfológica)
|M-80863
|-
|220341000135100
|?carcinoma tricoblástico (anomalía morfológica)
|M-81003
|-
|220381000135106
|acantoma de la vaina folicular (anomalía morfológica)
|M-81040
|-
|81091000135100
|adenoma de tipo intestinal (anomalía morfológica)
|M-81440
|-
|26091000135101
|insulinoma incierto (Productor de INSULINA) (anomalía morfológica)
|M-81511
|-
|141201000135101
|tumor productor de ACTH (anomalía morfológica)
|M-81583
|-
|222711000135103
|displasia serrada, alto grado (anomalía morfológica)
|M-82132
|-
|204941000135103
|hiperplasia adenomatosa atípica (anomalía  morfológica)
|M-82500
|-
|3981000135102
|carcinoma bronquioloalveolar in situ, mucinoso (anomalía morfológica)
|M-82532
|-
|204931000135105
|adenocarcinoma mucinoso mínimamente invasivo  (anomalía morfológica)
|M-82573
|-
|26181000135104
|tumor papilar agresivo incierto (anomalía morfológica)
|M-82601
|-
|141131000135104
|blastoma pituitario (anomalía morfológica)
|M-82733
|-
|26271000135106
|oncocitoma de células fusiformes de la adenohipófisis (anomalía  morfológica)
|M-82910
|-
|26301000135109
|tumor cístico incierto (anomalía morfológica)
|M-83101
|-
|205101000135100
|carcinoma renal asociado a traslocacion familiar MiT (anomalía  morfológica)
|M-83113
|-
|205091000135106
|neoplasia quística de células renales  multilocular con bajo potencial maligno  (anomalía morfológica)
|M-83161
|-
|141161000135107
|tumor folicular de potencial maligno incierto (anomalía morfológica)
|M-83351
|-
|141151000135109
|tumor trabecular hialinizante (anomalía morfológica)
|M-83361
|-
|141191000135103
|carcinoma folicular de tiroides (CFT), angioinvasivo encapsulado  (anomalía morfológica)
|M-83393
|-
|141171000135102
|tumor folicular bien diferenciado de potencial  maligno incierto (anomalía morfológica)
|M-83481
|-
|141181000135100
|neoplasia tiroidea folicular no invasiva con características nucleares  similares a las papilares (anomalía morfológica)
|M-83491
|-
|220781000135107
|siringocistoadenoma papilífero (anomalía  morfológica)
|M-84063
|-
|222791000135105
|neoplasia papilar oncocítica intraductal NOS (anomalía morfológica)
|M-84552
|-
|222831000135100
|neoplasia papilar oncocítica intraductal con  carcinoma invasivo asociado (anomalía morfológica)
|M-84553
|-
|204731000135107
|cistoadenoma mucinoso (anomalía morfológica)
|M-84740
|-
|204741000135100
|tumor seromucinoso bordeline (anomalía morfológica)
|M-84741
|-
|204751000135102
|carcinoma seromucinoso (anomalía morfológica)
|M-84743
|-
|246461000135105
|adenocarcinoma in situ, asociado al VPH
|M-84832
|-
|246541000135108
|adenocarcinoma, asociado al VPH
|M-84833
|-
|246501000135105
|adenocarcinoma in situ, independiente del VPH
|M-84842
|-
|246581000135102
|adenocarcinoma, independiente del VPH
|M-84843
|-
|26361000135108
|carcinoma micropapilar invasivo (anomalía  morfológica)
|M-85073
|-
|205021000135108
|carcinoma sólido papilar in situ (anomalía morfológica)
|M-85092
|-
|205031000135105
|carcinoma sólido papilar invasivo (anomalía  morfológica)
|M-85093
|-
|205011000135104
|carcinoma lobular de tipo pleomórfico in situ (anomalía morfológica)
|M-85192
|-
|26391000135104
|cistadenoma de células acinares (anomalía  morfológica)
|M-85510
|-
|26451000135100
|carcinoma adenoescamoso de bajo grado incierto (anomalía morfológica)
|M-85601
|-
|220541000135108
|linfadenoma (anomalía morfológica)
|M-85630
|-
|204761000135104
|tumor del estroma en anillo de sello (anomalía morfológica)
|M-85900
|-
|26481000135109
|tumores malignos de los cordones sexuales/estroma  gonadal (anomalía morfológica)
|M-85903
|-
|204771000135109
|tumor mixto de células germinales y células del estroma, no clasificable  (anomalía morfológica)
|M-85941
|-
|220581000135102
|tumor de células granulosas de los testículos, juvenil  (anomalía morfológica)
|M-86220
|-
|205081000135109
|neoplasia intratubular hialinizante de células grandes de sertoli  (anomalía morfológica)
|M-86431
|-
|126901000135102
|paraganglioma oído medio (anomalía morfológica)
|M-86903
|-
|126891000135103
|paraganglioma cuerpo carotídeo (anomalía morfológica)
|M-86923
|-
|26511000135100
|tumor del glomus con potencial maligno incierto  (anomalía morfológica)
|M-87111
|-
|26541000135104
|miopericitoma incierto (anomalía morfológica)
|M-87131
|-
|204781000135106
|PEComa NOS, benigno (anomalía morfológica)
|M-87140
|-
|204791000135108
|PEComa NOS, maligno (anomalía morfológica)
|M-87143
|-
|220821000135101
|léntigo simple y nevus melanocítico lentiginoso  (anomalía morfológica)
|M-87420
|-
|220861000135107
|nevus acral (anomalía morfológica)
|M-87440
|-
|220901000135102
|melanocitoma epitelioide pigmentado (anomalía  morfológica)
|M-87801
|-
|204801000135107
|tumor pleomórfico hialinizante angioectásico
|M-88021
|-
|204811000135109
|tumor fibrolipomatoso hemosiderótico
|M-88111
|-
|204821000135100
|fibromatosis palmar / plantar (anomalía morfológica)
|M-88131
|-
|26571000135108
|tumor fibroso solitario incierto (anomalía  morfológica)
|M-88151
|-
|204831000135103
|fibroma aponeurótico calcificante (anomalía morfológica)
|M-88160
|-
|204841000135105
|tumor fibroso calcificante (anomalía morfológica)
|M-88170
|-
|206341000135107
|quiste simple óseo (anomalía morfológica)
|M-88180
|-
|26601000135103
|sarcoma miofibroblástico de bajo grado (anomalía  morfológica)
|M-88253
|-
|204851000135108
|fascitis proliferativa (anomalía morfológica)
|M-88280
|-
|204861000135106
|dermatofibrosarcoma protuberans  (anomalía morfológica)
|M-88321
|-
|204871000135101
|dermatofibrosarcoma protuberans pigmentado  (anomalía morfológica)
|M-88331
|-
|26661000135104
|angiomixoma superficial (anomalía morfológica)
|M-88410
|-
|204971000135107
|sarcoma mixoide pulmonar con translocación EWSR1-CREB1 (anomalía  morfológica)
|M-88423
|-
|204881000135104
|lipofibromatosis (anomalía morfológica)
|M-88511
|-
|246621000135102
|liposarcoma pleomórfico mixoide
|M-88593
|-
|205051000135100
|angiomiolipoma epiteloide (anomalía morfológica)
|M-88601
|-
|246381000135106
|tumor epitelioide del músculo liso de potencial maligno incierto
|M-88911
|-
|26721000135101
|tumor mixoide variante (anomalía morfológica)
|M-88960
|-
|246421000135104
|tumor mixoide de músculo liso de potencial maligno incierto
|M-88961
|-
|222751000135104
|gastroblastoma (anomalía morfológica)
|M-89761
|-
|26811000135102
|mioepitelioma incierto (anomalía morfológica)
|M-89821
|-
|26841000135101
|adenomioepitelioma maligno (anomalía morfológica)
|M-89833
|-
|204961000135102
|hamartoma pulmonar (anomalía morfológica)
|M-89920
|-
|126801000135108
|sarcoma sinonasal bifenotípico (anomalía  morfológica)
|M-90453
|-
|26871000135105
|mesotelioma papilar bien diferenciado incierto (anomalía morfológica)
|M-90521
|-
|205001000135101
|tumor de células germinales asociado con malignidad  hematológica (anomalía morfológica)
|M-90863
|-
|246341000135100
|adenocarcinoma de tipo mesonéfrico
|M-91113
|-
|78521000135109
|angioendotelioma papilar endovascular maligno  (anomalía morfológica)
|M-91353
|-
|26901000135105
|hemangioma de células fusiformes (anomalía morfológica)
|M-91360
|-
|205041000135103
|linfangioma (anomalía morfológica)
|M-91370
|-
|204891000135102
|sarcoma intimal (anomalía morfológica)
|M-91373
|-
|206261000135101
|osteocondromixoma (anomalía morfológica)
|M-92110
|-
|206281000135108
|proliferación osteocondromatosa bizarra parostal (anomalía morfológica)
|M-92120
|-
|206271000135106
|exostosis subungueal (anomalía morfológica)
|M-92130
|-
|206291000135105
|tumor cartilaginoso atípico / condrosarcoma grado I (anomalía  morfológica)
|M-92221
|-
|206301000135109
|condroblastoma de comportamiento incierto (anomalía  morfológica)
|M-92301
|-
|26931000135101
|tumor difuso de células gigantes (anomalía morfológica)
|M-92510
|-
|204901000135101
|tumor tenosinovial de células gigantes de tipo  difuso (anomalía morfológica)
|M-92521
|-
|246781000135107
|adamantinoma similar a displasia osteofibrosa
|M-92611
|-
|26961000135109
|carcinoma Odontogénico de células claras (anomalía  morfológica)
|M-93413
|-
|78641000135100
|tumor neuroectodérmico pigmentado de la infancia incierto (anomalía  morfológica)
|M-93631
|-
|78671000135109
|tumor neuroectodérmico pigmentado de la infancia  maligno (anomalía morfológica)
|M-93633
|-
|246661000135108
|sarcoma de células redondas con fusiones EWSR1-no ETS
|M-93663
|-
|246701000135104
|sarcoma con reordenamiento de CIC
|M-93673
|-
|246741000135101
|sarcoma con alteraciones genéticas BCOR
|M-93683
|-
|206311000135106
|tumor notocordal benigno (anomalía morfológica)
|M-93700
|-
|26991000135100
|paracordoma incierto (anomalía morfológica)
|M-93731
|-
|122421000135103
|glioma difuso de línea media, H3 K27M-mutante  (anomalía morfológica)
|M-93853
|-
|141141000135106
|ependimoma selar (anomalía morfológica)
|M-93911
|-
|122171000135105
|ependimoma RELA fusión - positiva (anomalía  morfológica)
|M-93963
|-
|27051000135105
|astrocitoma pilomixoide (anomalía morfológica)
|M-94253
|-
|204981000135109
|glioblastoma-IDH-mutante (anomalía morfológica)
|M-94453
|-
|122181000135107
|meduloblastoma, WNT - activado (anomalía morfológica)
|M-94753
|-
|122191000135109
|meduloblastoma, SHH - activado y TP53 - mutado  (anomalía morfológica)
|M-94763
|-
|122201000135106
|meduloblastoma, no - WNT / no - SHH (anomalía morfológica)
|M-94773
|-
|122211000135108
|tumor embrionario con rosetas de varias capas,  C19MC-alterado (anomalía morfológica)
|M-94783
|-
|204911000135104
|tumor maligno epitelioide de vaina nerviosa periférica (anomalía  morfológica)
|M-95423
|-
|122461000135109
|schwanoma melanocítico (anomalía morfológica)
|M-95601
|-
|204921000135108
|tumor híbrido de vaina de nervio (anomalía  morfológica)
|M-95630
|-
|141371000135104
|linfocitosis monoclonal de célula B, tipo no LLC  (anomalía morfológica)
|M-95911
|-
|27171000135104
|linfoma cutáneo primario de células del centro folicular (anomalía  morfológica)
|M-95973
|-
|141391000135100
|neoplasia de células del manto in situ (anomalía  morfológica)
|M-96731
|-
|220621000135102
|úlcera mucocutánea EBV positiva (anomalía morfológica)
|M-96801
|-
|141381000135102
|neoplasia folicular in situ (anomalía morfológica)
|M-96951
|-
|141431000135106
|trastorno linfoproliferativo de células T del tracto gastrointestinal  indolente (anomalía morfológica)
|M-97021
|-
|220661000135108
|trastorno linfoproliferativo cutáneo primario de  células T pequeñas/medianas CD4 + (anomalía morfológica)
|M-97091
|-
|122731000135107
|linfoma de células B grandes intravascular (anomalía morfológica)
|M-97123
|-
|141421000135109
|infección   crónica por VEB activa  de tipo  células T y NK, forma sistémica (anomalía morfológica)
|M-97251
|-
|141411000135100
|trastorno linfoproliferativo germinotrópico HHV8-positivo (anomalía  morfológica)
|M-97381
|-
|27411000135102
|mastocitosis sistémica indolente asociada a  enfermedad hematológica clonal de células no mastocitarias incierto (anomalía  morfológica)
|M-97411
|-
|141451000135101
|enfermedad de Erdheim-Chester (anomalía morfológica)
|M-97493
|-
|206331000135100
|enfermedad de Erdheim-Chester (anomalía morfológica)
|M-97501
|-
|27441000135101
|histiocitosis de células de Langerghans (anomalía morfológica)
|M-97513
|-
|27471000135105
|histiocitosis de células de Langerghans diseminada  incierto (anomalía morfológica)
|M-97541
|-
|27501000135100
|tumor de células dendríticas interdigitales incierto (anomalía  morfológica)
|M-97571
|-
|27531000135109
|tumor de células dendríticas foliculares incierto  (anomalía morfológica)
|M-97581
|-
|220701000135104
|gammapatía monoclonal IgM de importancia indeterminada (anomalía  morfológica)
|M-97611
|-
|141401000135102
|granulomatosis linfomatoide, grado 3 (anomalía  morfológica)
|M-97663
|-
|220741000135101
|leucemia / linfoma linfoblástico B, similar a BCR-ABL1 (anomalía  morfológica)
|M-98193
|-
|141361000135109
|linfocitosis monoclonal de célula B, tipo-LLC  (anomalía morfológica)
|M-98231
|-
|27951000135109
|leucemia linfocítica granular de células T grandes (anomalía morfológica)
|M-98313
|-
|141351000135106
|leucemia mieloide aguda con mutación CEBPA bialélica  (anomalía morfológica)
|M-98783
|-
|220421000135104
|leucemia mieloide aguda con RUNX1 mutado (anomalía morfológica)
|M-98793
|-
|220461000135105
|leucemia mieloide aguda con BCR-ABL1 (anomalía  morfológica)
|M-99123
|-
|220501000135105
|neoplasia mieloide y linfoide con PCM1-JAK2 (anomalía morfológica)
|M-99683
|-
|141341000135108
|síndrome mielodisplásico con sideroblastos en anillo  y displasia multilinaje (anomalía morfológica)
|M-99933
|-
|125911000135107
|neoplasia mieloide/linfoide con PCM1-JAK2 (anomalía morfológica)
|MX-85501
|-
|125921000135103
|leucemia mieloide aguda con BCR-ABL1 (anomalía  morfológica)
|MX-85502
|-
|125931000135101
|leucemia mieloide aguda con RUNX1 mutado (anomalía morfológica)
|MX-85503
|-
|125941000135108
|leucemia/linfoma linfoblástica de células B,  BCR-ABL1–like (anomalía morfológica)
|MX-85504
|-
|125951000135106
|leucemia/linfoma linfoblástica de células B con iAMP21 (anomalía  morfológica)
|MX-85505
|-
|125961000135109
|leucemia linfoblástica de células T precursora  temprana (anomalía morfológica)
|MX-85506
|-
|125971000135104
|leucemia/linfoma linfoblástica de células natural killer (NK) (anomalía  morfológica)
|MX-85507
|-
|125981000135102
|linfoma/leucemia esplénico de células B,  inclasificable (anomalía morfológica)
|MX-85508
|-
|125991000135100
|linfoma esplénico de linfocitos pequeños de la pulpa roja (anomalía  morfológica)
|MX-85509
|-
|126001000135101
|linfoma de la zona marginal nodal pediátrico  (anomalía morfológica)
|MX-85510
|-
|126011000135104
|linfoma de células B grandes con reordenamiento de IRF4 (anomalía  morfológica)
|MX-85511
|-
|126021000135108
|úlcera mucocutánea VEB (anomalía morfológica)
|MX-85512
|-
|126031000135105
|linfoma difuso de células grandes B VHH 8, no especificado (anomalía  morfológica)
|MX-85513
|-
|126041000135103
|linfoma de Burkitt-like con aberración 11q (anomalía  morfológica)
|MX-85514
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|126051000135100
|proceso linfoproliferativo de células T indolente del tracto  gastrointestinal  (anomalía  morfológica)
|MX-85515
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|126061000135102
|linfoma cutáneo primario CD8+ agresivo citotóxico epidermotrópico  de células T (anomalía morfológica)
|MX-85516
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|126071000135107
|linfoma cutáneo primario acral CD8+   de células T (anomalía morfológica)
|MX-85517
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|126081000135109
|linfoma cutáneo primario CD4+ de células T  pequeñas/medianas (anomalía morfológica)
|MX-85518
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|126091000135106
|linfoma folicular de células T (anomalía morfológica)
|MX-85519
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|126101000135100
|linfoma de células T periférico con fenotipo TFH  nodal (anomalía morfológica)
|MX-85520
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|126111000135103
|linfoma anaplásico de células grandes asociado a implante mamario  (anomalía morfológica)
|MX-85521
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|126781000135107
|hamartoma adenomatoso epitelial respiratorio  (anomalía morfológica)
|MX-85522
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|126791000135109
|hamartoma seromucoso (anomalía morfológica)
|MX-85523
|-
|126811000135105
|tumor precursor (primordio) de la glándula salival  (anomalía morfológica)
|MX-85524
|-
|126821000135101
|pólipo peludo (anomalía morfológica)
|MX-85525
|-
|126851000135109
|carcinoma de origen primario desconocido (anomalía  morfológica)
|MX-85526
|-
|126861000135107
|quistes dermoides y teratoides (anomalía morfológica)
|MX-85527
|-
|126871000135102
|tumor odontogénico primordial (anomalía morfológica)
|MX-85528
|-
|126881000135100
|quiste odontogénico botrioide que se desarrolla a partir de un quiste  periodontal lateral (anomalía morfológica)
|MX-85529
|}
<big>'''ConceptId:''' identificador del concepte SNOMED CT (en anglès: ''Systematized Nomenclature of Medicine - Clinical Terms'') . Els conceptId més llargs són conceptes de l’extensió catalana.</big>

<big>'''WHO:''' codis proposats per la sèrie ''WHO Blue Books'' (en anglès'': World Health Organization's International Histological of Tumors Series'')''.''</big>

<big><sup>1</sup> El codi que s’inicia com a MX- no és un concepte proposat per la WHO, sinó un concepte codificat pel Pla director d’oncologia després que els patòlegs de Catalunya el sol·licitessin.</big>