Mostra la font per a Criteris d’inclusió de l’RTH ICO-ICS


<div id=link01> </div>
==<big>Definició de cas</big>==



S’inclouen a l’RTH els tumors diagnosticats i/o tractats al centre de l’RTH en el període d’estudi. Criteris d’inclusió:<ref name=":0">International Agency for Research on Cancer. ''Standards and Guidelines for Cancer Registration in Europe. The ENCR Recommendations.'' Vol I. (Tyczynski J, Démaret E, Parkin D, ed.). IARC Technical Publication No. 40; 2003. http://www.&#x20;iarc.fr/en/publications/pdfs-online/treport-pub/treport-pub40/index.php</ref><ref name=":1">Martos C, Crocetti E, Visser O, Rous B, Cancer Data Quality Checks Working Group. ''A Proposal on Cancer Data Quality Checks : One Common Procedure for European Cancer Registries''. European Network of Cancer Registries; 2018. doi:10.2760/429053</ref><ref name=":8">International Agency for Research on Cancer, World Health Organization, International Association of Cancer Registries. ''Cancer Registration: Principles and Methods''. (Jensen O, Parkin D, Maclennan R, Muir C, Skeet R, ed.). IARC Scientific Publications No, 95; 1991. https://publications.iarc.fr/Book-And-Report-Series/Iarc-Scientific-Publications/&#x20;Cancer-Registration-Principles-And-Methods-1991</ref>

1.Histologies amb comportament maligne (/3, /6 o /9) independentment de la localització tumoral.

2.Histologies amb comportament no maligne per a les següents localitzacions: 

a) meninges, cervell, glàndula pineal, glàndula pituïtària, conducte craniofaringi, medul·la espinal i nervis cranials En aquestes localitzacions també s'inclouran histologies amb comportament benigne (/0), incert (/1) o in situ (/2) (veure '''[[Criteris d’inclusió de l’RTH ICO-ICS#link1|criteris d'inclusió dels tumors amb comportament benigne o incert]]''' i veure [[Criteris d’inclusió de l’RTH ICO-ICS#link2|Criteris d’inclusió dels tumors amb comportament in situ)]].  

b) Pelvis renal, urèter, bufeta de l’orina i uretra. En aquestes localitzacions s'inclouran també histologies amb comportament '''''in situ''''' (2) (veure '''[[Criteris d’inclusió de l’RTH ICO-ICS#link2|criteris d'inclusió dels tumors amb comportament ''in situ'').]]'''   

c) Neoplàsies hematològiques. Qualsevol histologia amb comportament '''incert (/1)''' es pot registrar'''.'''

##*<div id="link1"></div>
{| class="wikitable"
|'''Descripció de la localització'''
|'''Localització ICD-O-3.2'''
|-
|Meninges
|C70.X
|-
|Cervell
|C71.X
|-
|Medul·la espinal, nervis cranials i altres parts dels sistema nerviós central
|C72.X
|-
|Glàndula pituïtària
|C75.1
|-
|Conducte craniofaringi
|C75.2
|-
|Glàndula pineal
|C75.3
|}<small>ICD- O-3.2: ''International Classification of Diseases for Oncology 3rd Edition, 2nd Revision.''</small>



<div id=link2>'''Criteris d’inclusió dels tumors amb comportament ''in situ'' (2)'''</div>
{| class="wikitable"
|'''Localització ICD-O-3.2'''
|'''Descripció de  la localització'''
|-
|C70.X
|Meninges
|-
|C71.X
|Cervell
|-
|C72.X
|Medul·la espinal,  nervis cranials i altres parts del sistema nerviós central
|-
|C75.1
|Glàndula pituïtaria
|-
|C75.2
|Conducte  craniofaringi
|-
|C75.3
|Glàndula pineal
|-
|C65.9
|Pelvis renal
|-
|C66.9
|Urèter
|-
|C67.X
|Bufeta de l'orina
|-
|C68.0
|Uretra
|-
|C68.8
|Lesions superposades  d'òrgans urinaris
|-
|C68.9
|Sistema urinari, NOS
|}
<small>'''ICD-O-3.2:''' ''International Classification of Diseases for Oncology 3rd Edition, 2nd Revision.''</small>



D’altra banda, també s’han de recollir els tumors diagnosticats prèviament al període d’estudi ''(tumors prevalents)'' ja que són antecedents oncològics d’un pacient que compleix criteris d’inclusió a l’RTH.

De la mateixa manera, si en la revisió d’un cas es detecta un tumor posterior al període d’estudi, es registra igualment. Si més endavant, en un període d’estudi posterior de l’RTH, es torna a detectar aquest tumor, es revisarà de nou i s’actualitzarà.

És rellevant registrar tots aquests tumors per les implicacions que tenen en la supervivència i en la comorbiditat associada al càncer.

<div id=link02> </div>
==<big>Definició de tumors múltiples: normes de registre</big>==



L’RTH registra tumors i els assigna un identificador. L’identificador de pacient permet saber si un pacient presenta un tumor o més (tumors múltiples). Els tumors múltiples segueixen la normativa de la IARC:<ref name=":12">International Agency for Research on Cancer, World Health Organization, International Association of Cancer Registries, European Network of Cancer Registries. ''International Rules for Multiple Primary Cancers (ICD-O Third Edition)''. International Agency for the Research on Cancer; 2004. http://www.iacr.com.fr/images/doc/MPrules_&#x20;july2004.pdf</ref>

1.     L’existència de dos o més tumors primaris no depèn del moment en què han estat diagnosticats.

2.     Un tumor primari és aquell que s’origina en una localització primària o en un teixit i no és una extensió ni una recurrència o recidiva ni una metàstasi.

3.     Es consideraran un sol tumor els càncers primaris que s’originin en una mateix òrgan (o un mateix teixit).

Alguns grups de codis topogràfics (veure '''[[Criteris d’inclusió de l’RTH ICO-ICS#link3|grups de codis topogràfics que es consideren una única topografia]]''') es consideren com un únic òrgan a efectes de la definició de tumors múltiples. Els tumors multifocals, és a dir, masses discretes que aparentment no estan en continuïtat amb altres càncers primaris que s’originen a la mateixa localització primària o teixit (p. ex., la bufeta o la mama), es compten com un sol tumor.

4.     La regla 3 no s’aplica en dues circumstàncies:
#Els càncers sistèmics (o multicèntrics) que impliquen potencialment diferents òrgans en un mateix individu només es compten una vegada. Són:
#*Sarcoma de Kaposi (grup 15 de la taula de '''[[Criteris d’inclusió de l’RTH ICO-ICS#link4|grups de neoplàsies malignes considerades histològicament diferents]]''').
#*Tumors del sistema hematopoètic (grups 8-14 de la taula de '''[[Criteris d’inclusió de l’RTH ICO-ICS#link4|grups de neoplàsies malignes considerades histològicament diferents]]''')
#Dues o més neoplàsies de diferent morfologia s’han de considerar com a tumors múltiples (fins i tot si es diagnostiquen simultàniament en una mateixa localització). S’han de comptar com dues o més neoplàsies.
Si les morfologies pertanyen en un mateix grup de la taula de [[Criteris d’inclusió de l’RTH ICO-ICS#link4|'''grups de neoplàsies malignes considerades histològicament diferents''']] i sorgeixen d’una mateixa localització primària, s’han de considerar com una mateixa morfologia i registrar com un sol tumor, utilitzant el codi morfològic de la ICD-O 3.2 més alt (més específic).

5.     Si les morfologies pertanyen a dos o més grups de la taula de [[Criteris d’inclusió de l’RTH ICO-ICS#link4|'''grups de neoplàsies malignes considerades histològicament diferents''']], encara que estiguin en una mateixa localització s’han de considerar diferents i s’han de comptar com dos o més tumors.

Tanmateix, si una de les morfologies no és específica (grups 5, 14 i 17 de la taula de [[Criteris d’inclusió de l’RTH ICO-ICS#link4|'''grups de neoplàsies malignes considerades histològicament diferents''']]) i es disposa d’una morfologia específica, el tumor s’ha de registrar amb la morfologia específica i la no específica ha de ser ignorada.

Dos tumors de diferent lateralitat, però de la mateixa morfologia, diagnosticats en un òrgan parell (p. ex., mama) s’han de registrar separadament, tret que s’indiqui que s’han originat en un únic tumor primari (vegeu [[lateralitat]]).

Les excepcions a aquesta regla són:
*Tumors de l’ovari (de la mateixa morfologia).
*Tumor de Wilms del ronyó (nefroblastoma).
*Retinoblastoma.
Aquests tumors s’han de registrar com a un tumor únic bilateral quan són bilaterals.

Recordem que dos o més tumors en òrgans parells d’histologia completament diferent s’han de registrar separadament.

6.     Els tumors que es produeixen en qualsevol subcategoria (quart dígit) del còlon (C18) s’han de registrar com a tumors primaris múltiples.

7.     Els tumors de la pell (C44) es registren com a tumors primaris múltiples si les morfologies pertanyen a grups diferents ([[Criteris d’inclusió de l’RTH ICO-ICS#link4|'''Grups de neoplàsies malignes considerades histològicament diferents''']]). Si es tracta d’histologies idèntiques o pertanyen a un mateix grup ([[Criteris d’inclusió de l’RTH ICO-ICS#link4|'''Grups de neoplàsies malignes considerades histològicament diferents''']]), només es registra el primer tumor.

<div id=link3>


'''Grups de codis topogràfics que es consideren una única topografia'''<ref name=":12" /></div>
{| class="wikitable"
|'''ICD-O-3.2'''
|'''Descripció'''
|'''Si es diagnostiquen:'''    
'''a) en diferents moments, es codifica la localització del primer  diagnòstic;'''

'''b) al mateix temps, s’utilitza el codi de localització de la columna'''
|-
|C01.X
|Base de la llengua
| rowspan="2" |C02.9
|-
|C02.X
|Altres parts inespecífiques  de la llengua
|-
|C00.X
|Llavi
| rowspan="5" |C06.9
|-
|C03.X
|Geniva
|-
|C04.X
|Sòl de la boca
|-
|C05.X
|Paladar
|-
|C06.X
|Altres parts inespecífiques  de la cavitat oral
|-
|C09.X
|Amígdala
| rowspan="5" |C14.0
|-
|C10.X
|Orofaringe
|-
|C12.X
|Sinus piriforme
|-
|C13.X
|Hipofaringe
|-
|C14.X
|Altres parts  inespecífiques de llavi, cavitat oral i faringe
|-
|C19.X.
|Unió rectosigmoide
| rowspan="2" |C20.9
|-
|C2 0.X
|Recte
|-
|C23.X
|Vesícula biliar
| rowspan="2" |C24.9
|-
|C24.X
|Altres parts  inespecífiques del tracte biliar
|-
|C33.X
|Tràquea
| rowspan="2" |C34.9
|-
|C34.X
|Bronquis i pulmó
|-
|C40.X
|Ossos, articulacions,  cartílags de l’extremitat
| rowspan="2" |C41.9
|-
|C41.X
|Ossos, articulacions,  cartílags d’altres llocs
|-
|C65.X
|Pelvis renal
| rowspan="4" |C68.9
|-
|C66.X
|Urèter
|-
|C67.X
|Bufeta de l’orina
|-
|C68.X
|Altres llocs inespecífics  dels òrgans urinaris
|}
<small>'''ICD-O-3.2''': ''International Classification of Diseases for Oncology 3rd Edition,2nd Revision.''</small><ref name=":2">International Classification of Diseases for Oncology (ICD-O) - 3rd edition, 2nd revision. http://www.iacr.com.fr/index.php?option=com_content&view=category&layout=blog&id=100&Itemid=577</ref>

<small>'''Nota:''' la X del quart dígit del codi de la primera columna inclou totes les sublocalitzacions incloses a la ICD-O-3.2.</small>


<div id=link4>'''Grups de neoplàsies malignes considerades histològicament diferents'''<ref name=":12" /><ref>IACR. International Association of Cancer Registries- International Classification of Diseases for Oncology (ICD-O). Published 2018. Accessed October 5, 2021. http://www.iacr.com.fr/index.php?Itemid=577</ref></div>
{| class="wikitable"
| colspan="2" |'''Tipus de neoplàsia'''
|'''Codis morfològics de la ICD-O-3.2'''
|-
| colspan="3" |'''''Carcinomes:'''''
|-
|1
|Cèl·lules escamoses i transicionals
|8051-8086, 8120-8131
|-
|2
|Cèl·lules basals
|8090-8110
|-
|3
|Adenocarcinoma
|8140-8149,  8160-8163, 8190-8221, 8250-8552, 8570-8576, 8940-
8941, 9110
|-
|4
|Altres carcinomes específics
|8023,  8030-8046, 8150-8158, 8170-8180, 8230-8249, 8560-8562,
8580-8589
|-
|5
|Inespecífic
|8010-8015, 8020-8022, 8050
|-
|6
|Sarcomes i tumors  de teixits tous
|8680-8714,  8800-8921, 8930-8936, 8990-8992, 9040-9045, 9120-
9125, 9130-9138, 9141-9252, 9370-9373, 9540-9582
|-
|7
|Mesotelioma
|9050-9055
|-
| colspan="3" |'''''Tumors hematopoètics i de teixits  limfàtics:'''''
|-
|8
|Mieloide
|9840,  9860-9931, 9945-9946, 9950, 9960-9964, 9966, 9975, 9980-
9989, 9993
|-
|9
|Neoplàsies cèl·lula B
|9597,  9671-9699, 9712, 9731-9738, 9761-9767, 9769, 9811-9819,
9823, 9833, 9836, 9940
|-
|10
|Neoplàsies cèl·lula T i  NK
|9700-9709,  9714-9719, 9724-9726, 9768, 9827-9831, 9834, 9837,
9948
|-
|11
|Limfoma de  Hodgkin
|9650-9667
|-
|12
|Tumors cèl·lula mastocítica
|9740-9742
|-
|13
|Cèl. histiocítica i limfoides accessòries
|9749, 9750-9759
|-
|14
|Inespecífiques
|9590-9591,  9596, 9727, 9760, 9800-9801, 9805-9809, 9820, 9832,
9835, 9965, 9967-9968, 9970-9971
|-
|15
|Sarcoma de Kaposi
|9140
|-
|16
|Altres tumors específics
|8590-8671,  8720-8790, 8950-8983, 9000-9030, 9060-9105, 9260-
9365, 9380-9539
|-
|17
|Altres tumors inespecífics
|8000-8005
|}<small>'''ICD-O-3.2''': ''International Classification of Diseases for Oncology 3rd Edition, 2nd Revision.<ref name=":2" />''</small>

<small>'''Font:''' http://www.iacr.com.fr/index.php?option=com_content&view=category&layout=blog&id=100&Itemid=577</small>


=Referències bibliogràfiques=